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國家藥監局注銷HPV檢測試劑盒、內窺鏡攝像機醫療器械注冊證書3月31日，國家藥監局發布公告稱，現注銷陽光生物、W.O.M WORLD OF MEDICINE GmbH兩家公司產品的醫療器械注冊證書，包括HPV檢測試劑盒和內窺鏡攝像機。2022-03-31 -
國家主導耗材帶量采購文件 涉所有城市今日上午（3月31日），國家醫保局發布《國家醫保局辦公室 國家衛健委辦公廳關于國家組織高值醫用耗材（人工關節）集中帶量采購和使用配套措施的意見》（以下簡稱“《意見》”）。該份內容通知主體為各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團醫保局、衛生健康委。2022-03-31 -
超120萬一針的CAR-T或降價？2018年的諾貝爾生理學或醫學獎授予了美國免疫學家詹姆斯?艾利森和日本免疫學家本庶佑，以表彰兩位科學家在腫瘤免疫學的貢獻。此后，在眾藥企的扎堆入局下，全球免疫治療時代大幕也正式拉開。2022-03-31 -
國家醫保局、衛健委發文 組織高值醫用耗材（人工關節）集采3月31日，國家醫保局、國家衛健委聯合發布關于國家組織高值醫用耗材（人工關節）集中帶量采購和使用配套措施的意見。意見提出，人工關節集采中選產品以含伴隨服務費的中選價格為支付標準，納入醫保支付范圍2022-03-31 -
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康橋資本/海森完成對武田制藥五個心血管及代謝領域藥品的收購3月31日，康橋資本與海森生物醫藥有限公司（中國）聯合宣布，完成對武田制藥五個心血管及代謝領域藥品的收購，包括亞寧定、易達比、必洛斯、倍欣以及艾可拓。2022-03-31
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治療小細胞肺癌受挫 TIGIT抑制劑還有哪些機遇？今日，羅氏（Roche）宣布，在研TIGIT抗體療法tiragolumab在治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的3期臨床試驗中未達到試驗主要終點。Tiragolumab是羅氏重點開發的下一代免疫檢查點抑制劑之一，而TIGIT是近年來新興的癌癥免疫靶點，得到默沙東、諾華、百濟神州、吉利德科學等多家公司的青睞。2022-03-31 -
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致死率100% 這一百年頑疾能夠迎來創新療法的曙光嗎？明日，美國FDA將召集外部專家委員會，討論Amylyx公司在研療法AMX0035治療肌萎縮側索硬化（ALS）患者的臨床試驗數據，是否支持它獲得監管批準上市。這款在研療法受到業界和ALS患者群體的廣泛關注，因為ALS疾病領域目前只有兩款FDA批準的療法，而且它們不能顯著改變疾病進程。對于這種致死率100%的疾病，患者急切需要創新治療選擇。2022-03-30 -
逾60億美元開發IgM抗體療法 賽諾菲達成合作今日，賽諾菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布達成研發合作，將利用IGM Biosciences公司獨有的IgM抗體技術平臺，開發針對三個腫瘤學靶點和三個免疫學/炎癥靶點的激動劑。新聞稿指出，這一合作旨在開發一種新的潛在治療模式，利用IgM的多價特性構建更好激活細胞表面受體的激動劑。2022-03-30 -
靶向Claudin18.2 信達生物雙特異性抗體療法步入臨床3月29日，信達生物制藥集團宣布其自主研發的重組靶向緊密蛋白連接蛋白18.2（Claudin18.2，CLDN18.2）和分化抗原簇3（CD3）的雙特異性抗體（研發代號：IBI389）在治療晚期惡性腫瘤的I期臨床試驗中完成首例患者給藥。2022-03-30
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四環醫藥2021年營收33億元 醫美收入同比增長1383%3月29日，四環醫藥發布2021年業績，經營業務收益約為33億元，較2020年的24.6億元同比增長33.6%。毛利約24.5億元，同比增長27.9%。研發開支為8.68億元，同比上升19.0%，占總收入的26.4%。2022-03-30 -
中國生物制藥選擇性RET抑制劑獲批臨床3月29日，中國生物制藥宣布，集團自主研發的1類抗腫瘤創新藥“FHND5071”獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于治療晚期實體瘤。此外，該產品已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交藥物臨床試驗申請。2022-03-30 -
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