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發(fā)布日期:2022-04-28 瀏覽次數(shù):8318
文章來(lái)源: 醫(yī)藥魔方Info
作者:陽(yáng)光
4月27日,衛(wèi)材發(fā)布新聞稿,稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長(zhǎng)期健康結(jié)果文章發(fā)表在《Neurology and Therapy》上。結(jié)果顯示,lecanemab可能會(huì)減緩AD進(jìn)展的速度,使接受治療的患者更長(zhǎng)時(shí)間地維持在AD導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙(MCI)早期階段。
基于評(píng)估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床(BAN2401-G000-201)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和已發(fā)表的文獻(xiàn),研究者使用疾病模型來(lái)預(yù)測(cè)和比較lecanemab+標(biāo)準(zhǔn)治療(SOC)與單獨(dú)SOC治療存在淀粉樣蛋白病變?cè)缙贏D患者的長(zhǎng)期臨床結(jié)果。
結(jié)果顯示,與SOC相比,lecanemab+SOC組疾病進(jìn)展為輕度、中度和重度AD的終生風(fēng)險(xiǎn)可能分別降低7%、13%和10%;lecanemab治療組患者發(fā)展為輕度、中度和重度AD的平均時(shí)間分別延長(zhǎng)2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時(shí)研究表明,越早開始使用lecanemab治療,對(duì)疾病進(jìn)展的潛在影響越大。在亞組分析中,與SoC相比,治療由AD引起的MCI時(shí),向輕度和中度AD癡呆轉(zhuǎn)變的增量平均時(shí)間分別為2.53年和3.34年。
注:原文有刪減
300多萬(wàn)優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
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