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發布日期:2022-03-16 瀏覽次數:170
2022年3月15日,萬孚生物發布公告稱,公司兩項產品于近日正式取得NMPA、廣東藥監局頒發的產品注冊證書。
具體情況如下:
1、全自動核酸擴增分析系統,本產品基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術原理,與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體的口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、骨髓、
FFPE 樣本中的靶核酸(DNA/RNA)進行定性檢測,包括病原體、腫瘤相關基因突變、耐藥基因突變檢測項目。
2、血栓彈力圖儀,本產品與配套試劑使用,用于對血液進行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能的分析。
上述兩項產品注冊證書有效期分別至2027年02月24日、2027年02月27日.
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