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發(fā)布日期:2022-03-11 瀏覽次數(shù):298
近日,中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,思路迪醫(yī)藥(3D Medicines)已啟動(dòng)一項(xiàng)3D-197在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)或難治性血液腫瘤患者中的1期研究。根據(jù)公開(kāi)資料,3D-197(IMC-002)是ImmuneOncia Therapeutics開(kāi)發(fā)的新一代抗CD47單克隆抗體,思路迪醫(yī)藥于去年3月以超4.7億美元的合作獲得了該產(chǎn)品腫瘤適應(yīng)癥在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)。
截圖來(lái)源:中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)
CD47是當(dāng)下備受行業(yè)關(guān)注的一個(gè)靶點(diǎn)。這是一種在腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的跨膜蛋白,可在吞噬細(xì)胞上將“別吃我”信號(hào)傳遞至其受體信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)。CD47與SIRPα結(jié)合后,在SIRPα的胞質(zhì)域中誘導(dǎo)免疫受體酪氨酸抑制基序(ITIM)的磷酸化,結(jié)合Src同源磷酸酶1及2(SHP-1及SHP-2)并抑制吞噬作用。然而,這種抑制機(jī)制被高表達(dá)CD47的實(shí)體瘤及血液惡性腫瘤所利用。
據(jù)思路迪醫(yī)藥早前新聞稿介紹,3D-197是一款可能具有更高安全性的全人抗CD47 IgG4單克隆抗體。它通過(guò)阻斷CD47-SIRPα相互作用,促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬作用。臨床前結(jié)果顯示,3D-197能以高親和力與人源CD47結(jié)合,最大限度地提高療效,并且未引起體外紅細(xì)胞凝集,臨床前毒理實(shí)驗(yàn)也未引起貧血等常見(jiàn)的副作用。
▲3D-197的作用機(jī)制(圖片來(lái)源:參考資料[3])
根據(jù)中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái),本次3D-197在中國(guó)啟動(dòng)的是一項(xiàng)單臂、開(kāi)放、多中心的1期臨床研究,旨在評(píng)價(jià)3D-197單藥在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)或難治性血液腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)特征以及有效性,并確定2期推薦劑量(RP2D)。
該研究主要研究者為中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院主任醫(yī)師周道斌博士,計(jì)劃在中國(guó)入組82人,主要研究終點(diǎn)為劑量限制性毒性(DLT)發(fā)生情況和頻率,不良事件(AE)的嚴(yán)重程度和發(fā)生頻率,以及最大可耐受劑量(MTD)與RP2D。
思路迪醫(yī)藥曾在公開(kāi)資料中表示,在中國(guó)進(jìn)行1期研究后,該公司將進(jìn)行1b/2期研究以評(píng)估3D-197與皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗、阿扎胞苷、利妥昔單抗及其他聯(lián)用療法治療實(shí)體瘤及血液惡性腫瘤的療效。
希望思路迪醫(yī)藥3D-197在臨床研究中進(jìn)行順利,早日為更多癌癥患者帶來(lái)新的治療選擇。
參考文獻(xiàn):
[1] 中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái). Retrieved Mar 11,2022, from http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlistdetail.dhtml
[2]思路迪醫(yī)藥獲新一代CD47抗體新藥大中華區(qū)獨(dú)家授權(quán) .Retrieved Mar 31 2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/6wSAcFWAB9HogX6X60L9ow
[3] 思路迪醫(yī)藥招股書(shū), from https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2021/103624/documents/sehk21063003325_c.pdf
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