- 五險(xiǎn)一金
QC經(jīng)理
職位描述
【主要職責(zé)】 1.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，保證體系持續(xù)健康運(yùn)行并符合GMP要求； 2.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)各類(lèi)檢品的取樣、留樣、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告等工作； 3.作為專(zhuān)業(yè)帶頭人，牽頭解決檢驗(yàn)過(guò)程中遇到的分析技術(shù)難題； 4.負(fù)責(zé)組織調(diào)查實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)的各類(lèi)異常，并落實(shí)整改； 5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的日常管理，包括類(lèi)儀器/耗材申購(gòu)、衛(wèi)生管理、安全管理、儀器器具的校準(zhǔn)/使用/維護(hù)/維修等； 6.負(fù)責(zé)部門(mén)的人才梯隊(duì)建設(shè)（選育留用）和績(jī)效管理，持續(xù)強(qiáng)化團(tuán)隊(duì)的業(yè)務(wù)水平和凝聚力； 7.上級(jí)安排的其他任務(wù)。 【資質(zhì)要求】 1.藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2.至少5年以上藥品（制劑）檢驗(yàn)崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3.熟悉藥典、GMP及其他藥品相關(guān)法律法規(guī)，有GMP符合性檢查經(jīng)歷； 4.有至少10人以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，具備良好的溝通和組織、協(xié)調(diào)能力。
企業(yè)簡(jiǎn)介
(某寧波制藥公司)
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：裘慧
獵頭企業(yè)：南京瑞仕登人力資源有限公司
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