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科望醫藥抗CD39單抗在美1期臨床完成首例患者給藥1月20日，科望醫藥（Elpiscience）宣布其在研創新抗體藥物ES002在美國完成1期臨床試驗首例患者給藥。公開資料顯示，ES002為科望醫藥自主研發的抗CD39單克隆抗體。2022-01-21
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50億降壓藥新劑型！一品紅纈沙坦口服溶液即將獲批近日，廣州一品紅制藥以仿制3類報產的纈沙坦口服溶液進入行政審批階段，有望成為國內首個纈沙坦口服溶液產品。纈沙坦為臨床常用的降壓藥，2020年在中國公立醫療機構及中國城市實體藥店終端銷售額合計超過50億元。2022-01-21 -
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有望撬動10億市場 中國生物制藥首款生物類似藥阿達木單抗獲批1月20日，中國生物制藥（1177.HK）宣布，旗下核心企業正大天晴生產的泰博維? （阿達木單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批準，用于類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病三大適應癥的治療。泰博維的上市有望撬動10億規模的潛在市場，惠及2000萬中國患者，與同類產品相比，其安全性更高，能夠顯著降低患者關節外表現發生率。中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，泰博維是公司研發的首款生物類似藥，它的上市是集團自免管線的有力補充，也將加速阿達木單抗在中國市場的潛力釋放。2022-01-20 -
誠達藥業登陸深交所創業板 首日漲幅超58%1月20日，誠達藥業登陸深交所創業板，公司代碼為301201，保薦機構為光大證券。本次發行價格為72.69元/股，預計募集資金總額為17.57億元，扣除發行費用1.36億元（不含增值稅）后,預計募集資金凈額約為16.21億元。募集資金將用于醫藥中間體項目、原料藥項目及研發中心擴建項目及補充流動資金等。2022-01-20 -
國產第5家 優科制藥卡培他濱片獲批生產并視同過評1月20日，國家藥監局官網顯示，南京優科制藥的4類仿制藥卡培他濱片獲批生產并視同過評，為國產第5家獲批。米內網數據顯示，該產品在2020年中國公立醫療機構終端銷售額超過30億元。2022-01-20 -
1700億市場將爆發！中藥飲片TOP20排位生變 龍頭之爭激烈近期，國家接連出臺重磅政策，大力發展中醫藥產業。作為中藥產業三大支柱之一，2020年中藥飲片加工市場規模達1782億元。米內網預測數據顯示，2021E中國城市實體藥店終端中藥飲片銷售規模有所回溫，TOP20產品排位生變。系列政策下，中藥飲片/中藥配方顆粒市場集中度有望提升，龍頭之爭愈發激烈。2022-01-20 -
片仔癀2021年凈利潤同比增長46%1月19日，片仔癀發布公告稱，2021年實現營業總收入802,584.54萬元，同比增長23.27%；歸屬于上市公司股東的凈利潤243,297.53萬元，同比增長45.55%。2022-01-20
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競爭持續升級 原料藥迎來戰略發展契機原料藥（Active Pharmaceutical Ingredient，API），通常指化學原料藥，是化學藥物制劑中的有效成分，是由化學合成、植物提取或者生物技術所制備而成的各種作為藥用的粉末、結晶、浸膏等。行業內習慣上將原料藥劃分為大宗原料藥、特色原料藥和專利原料藥三大類。2022-01-20 -
華人科學家開發基因編輯工具 在腸道菌群中探索目標基因近些年來，腸道微生物與人類健康的關系受到科學界的廣泛關注。大量腸道微生物的基因與宿主生理功能、疾病密切相關，并且對癌癥免疫療法、糞菌移植等治療手段有著重要影響。2022-01-20 -
III期臨床曾被終止 羅氏即將再度啟動ASO新藥臨床試驗1月18日，Ionis公司宣布其合作伙伴羅氏制藥正在設計一項新的2期臨床，以評估反義寡核苷酸（ASO）藥物tominersen（研發代號：IONIS-HTTRx，RG6042/RO7234292）在亨廷頓病（HD）中的療效。2022-01-19 -
一線治療肝癌！雙重免疫組合療法降低死亡風險22%今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，重磅PD-L1抑制劑度伐利尤單抗（durvalumab，英文商品名：Imfinzi）與抗CTLA-4抗體tremelimumab聯用，在一線治療不可切除的肝細胞癌患者的3期臨床試驗中與活性對照相比，顯著延長患者的總生存期。2022-01-19
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