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降低特定早期乳腺癌患者死亡風險32% 奧拉帕利最新生存結果發(fā)布日前，阿斯利康和默沙東發(fā)布了雙方聯(lián)合開發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）在3期臨床試驗OlympiA中獲得的更多積極結果。在作為輔助療法，治療攜帶種系BRCA突變（gBRCAm）的高風險HER2陰性早期乳腺癌患者的這一3期臨床試驗中，奧拉帕利與安慰劑相比，改善患者的總生存率（OS）。奧拉帕利已于日前獲得美國FDA批準，治療這一患者群體。2022-03-18
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復宏漢霖2021：港股摘B、營收大增186%、有意沖刺科創(chuàng)板今日（3月17日）下午，頂著國產(chǎn)首個生物類似藥上市光環(huán)的復星系復宏漢霖召開了線上業(yè)績發(fā)布會。2022-03-18 -
推動精準醫(yī)療發(fā)展 AI驅動單細胞分析平臺獲7300萬美元助力2022年3月17日，Deepcell公司宣布完成7300萬美元的B輪融資。本輪融資獲得的資金將使其能夠繼續(xù)進行產(chǎn)品開發(fā)，并推動從單細胞分析中獲得生物學洞見的新標準。新聞稿指出，該公司的技術平臺結合了AI、專有微流體、高分辨率光學以及不斷增長的細胞圖譜，其中包含了超過10億張基于視覺特征的圖像，可以對細胞進行分析和分類。這使得研究人員能夠可以用其他組學工具無法達到的分辨率，來表征和獲得單細胞的新洞見。2022-03-18 -
6省組成中成藥集采聯(lián)盟 大型中成藥聯(lián)盟采購報名開始3月17日，廣東省藥品交易中心發(fā)布《關于查看廣東聯(lián)盟清開靈等中成藥集中帶量采購報名產(chǎn)品相關信息的通知》?！锻ㄖ穼Ψ仙陥髼l件報名產(chǎn)品相關信息及A/B采購單聯(lián)盟地區(qū)公立醫(yī)療機構報量進行了明細的規(guī)劃。根據(jù)每家企業(yè)服用總天數(shù)占聯(lián)盟地區(qū)所有企業(yè)合計服用天數(shù)的比例作為劃分依據(jù)——其占比從高到低累計達80%的企業(yè)列入A采購單，其余的列入B 采購單。2022-03-18 -
重磅！長春高新長效生長激素降價！安科、特寶等新玩家即將入局金賽藥業(yè)的金賽增掛網(wǎng)價從5600元降至3500元，降幅達37.5%。 在生長激素水針集采流標，粉針市場重新洗牌后，國內(nèi)唯一上市的一款長效生長激素也開始降價了。2022-03-18 -
降低特定早期乳腺癌患者死亡風險32% 奧拉帕利最新生存結果發(fā)布日前，阿斯利康和默沙東發(fā)布了雙方聯(lián)合開發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）在3期臨床試驗OlympiA中獲得的更多積極結果。在作為輔助療法，治療攜帶種系BRCA突變（gBRCAm）的高風險HER2陰性早期乳腺癌患者的這一3期臨床試驗中，奧拉帕利與安慰劑相比，改善患者的總生存率（OS）。奧拉帕利已于日前獲得美國FDA批準，治療這一患者群體。2022-03-18
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出血率降低84% 血友病A基因療法3期臨床結果登上NEJM3月18日，BioMarin Pharmaceutical宣布，用于治療嚴重血友病A的基因療法valoctocogene roxaparvovec的3期臨床試驗結果在著名醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表。該公司指出，這是該公司5年來在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表的第5篇研究。2022-03-18
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“折上折”暴跌后 哪些港股醫(yī)藥企業(yè)出手回購與增持了？近段時間來，港股市場內(nèi)憂外患，動蕩的市場環(huán)境讓大多身處其中的醫(yī)藥股表現(xiàn)不佳，持續(xù)低迷。2022-03-17
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國藥股份2021年業(yè)總收入464.69億元 凈利同比增長26.86%2022年3月16日，國藥股份發(fā)布公告稱，2021年實現(xiàn)年度營業(yè)收入464.69億元，同比增加15.08%；歸屬于母公司凈利潤17.54億，同比增加26.86%，利潤總額24.45億元，增速27.51%。2022-03-17 -
渤健將黃斑變性藥物權利歸還給Catalyst最新消息顯示，渤健已宣布將干性年齡相關性黃斑變性（dAMD）C3降解劑藥物CB2782-PEG的權利歸還給Catalyst Biosciences，此外將終止與AMD其他潛在療法的合作。2022-03-17
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四部門發(fā)布關于《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》公告2022年3月17日，國家藥監(jiān)局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家林草局、國家中醫(yī)藥局發(fā)布關于《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的公告。2022-03-17 -
治療軟組織肉瘤 微芯生物西奧羅尼II期臨床試驗申請獲批3月17日，微芯生物發(fā)布公告稱，公司西奧羅尼于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。申請適應癥為西奧羅尼膠囊治療標準治療失敗的晚期或不可手術切除的軟組織肉瘤。2022-03-17 -
上海生物四價流感病毒裂解疫苗擬納入優(yōu)先審評2022年3月17日，CDE官網(wǎng)最新公示，上海生物四價流感病毒裂解疫苗擬納入優(yōu)先審評。四價流感病毒裂解疫苗主要用于刺激機體產(chǎn)生抗流行性感冒病毒的免疫力，預防本毒株引起的流行性感冒。2022-03-17 -
衛(wèi)材吡侖帕奈口服混懸液擬納入優(yōu)先審評2022年3月17日，CDE官網(wǎng)最新公示，衛(wèi)材吡侖帕奈口服混懸液擬納入優(yōu)先審評。用于治療伴或不伴繼發(fā)性發(fā)作的部分發(fā)作性癲癇以及原發(fā)性全身性強直-陣攣癲癇發(fā)作的12歲及以上癲癇患者。2022-03-17 -
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