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新天藥業(yè)-招聘(QA/QC經(jīng)理)

發(fā)布日期：2014-12-04 瀏覽次數(shù)：538

招聘崗位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)

職位描述:

崗位職責(zé)：

1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策。

2.負(fù)責(zé)制定藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

3.建立公司藥品質(zhì)量管理體系，并指導(dǎo)、監(jiān)督其有效運(yùn)行。

4.定期組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核，實(shí)施質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)。

5.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

6.負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

7.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

8.協(xié)助開展對(duì)公司員工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn)，推進(jìn)各項(xiàng)工作的規(guī)范化和服務(wù)專業(yè)化。

9.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

10.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

11.負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。

任職要求：

1. 性別不限，45歲以下，30歲以上，制藥工程、藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，

2. 5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握GMP相關(guān)知識(shí)；

3. 對(duì)質(zhì)量管理工作敏感，有極強(qiáng)的應(yīng)變能力和溝通能力。

聯(lián)系電話：021-64222293

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