恒瑞醫藥與默沙東就Lp(a)抑制劑HRS-5346簽訂獨家許可協議

      發布日期:2025-03-26 瀏覽次數:12

      江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 上海
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      江蘇恒瑞醫藥股份有限公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業,創建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫藥行業創新綜合實力排名第一,產品管線布局科學高端,未來創新產品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫藥歷時14年開發的具有自主知識產權的創新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創制項目。?綜合鎮痛線在2021年會陸續上市新的1.1類新藥,敬請期待!

      2025年3月25日——創新型國際化制藥企業江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(以下簡稱“恒瑞醫藥”)今日宣布與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目(包括名為HRS-5346的先導化合物)達成獨家許可協議。


      根據協議條款,恒瑞醫藥將HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東。恒瑞醫藥將收取2億美元的首付款,并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款,以及如果相關產品獲批上市,基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。


      “心血管疾病在全球存在巨大未滿足的臨床需求。我們很高興與心血管領域全球領軍企業默沙東達成戰略合作,讓恒瑞心血管創新藥服務全球患者?!?strong>恒瑞醫藥執行副總裁、首席戰略官江寧軍博士表示:“相信默沙東卓越的臨床研發實力和全球化布局,將加速推動HRS-5346的研發進程,未來有望為更多患者提供降低動脈粥樣硬化風險的治療新選擇。”


      “血液中Lp(a)升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病的明確風險因素,影響全球多達五分之一的成年人?!?strong>默沙東研究實驗室總裁Dean Y. Li博士表示,“HRS-5346是一種在研的口服小分子Lp(a)抑制劑,將有力拓展并完善我們在心血管、代謝疾病領域的研發管線。”


      該交易的交割取決于能否獲得美國《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法》項下的批準以及能否滿足其他慣常條件。該交易預計于2025年第二季度完成交割。


      關于脂蛋白(a)



      Lp(a)是一類獨特的脂蛋白,含有低密度脂蛋白(LDL)樣顆粒,具有促動脈粥樣硬化、促炎、促鈣化等作用[1]。Lp(a)水平升高是最普遍的單基因脂質疾病,估計全球約有超14億人的Lp(a)升高[2]。高Lp(a)是動脈粥樣硬化性心血管疾病的獨立危險因素[3],也是主動脈瓣狹窄的危險因素[4]。因此靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。


      關于HRS-5346


      HRS-5346是一種在研的Lp(a)口服小分子抑制劑,目前正在中國進行2期臨床試驗。


      關于默沙東


      在默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號),我們齊心協力追求共同的目標:我們發揮前沿科學的力量,在全球范圍內拯救生命、改善生活。130多年來,我們通過研發重要藥物和疫苗,為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司——當下,我們正處于研發前線,推出創新解決方案,以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系,以負責的態度經營每一天,確保所有人、所有社區都能有一個安全、可持續和健康的未來。


      關于恒瑞醫藥


      作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業,恒瑞醫藥在五十多年的發展歷程中,始終堅持“以患者為中心”的初心,持續攻堅藥物研發,為了攻克疾病、改善和延長生命,我們不斷拓展可能的疆域,致力于運用科技的力量造福全球患者。我們的業務覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病以及神經科學等多個領域,我們在全球設立了14個研發中心,擁有超過5500人的全球研發團隊。至今,我們已經在中國獲批上市19款新分子實體藥物(1類創新藥)、4款其他創新藥(2類新藥)。我們將繼續努力,用科技創新服務人類健康。


      參考文獻:

      [1] Koschinsky ML, Stroes ESG, Kronenberg F. Daring to dream: Targeting lipoprotein(a) as a causal and risk-enhancing factor. Pharmacol Res. 2023;194:106843.

      [2] Tsimikas S, Stroes ESG. The dedicated "Lp(a) clinic": A concept whose time has arrived?. Atherosclerosis. 2020;300:1-9.

      [3] Nordestgaard BG, Chapman MJ, Ray K, et al. Lipoprotein(a) as a cardiovascular risk factor: current status. Eur Heart J. 2010;31(23):2844-2853.

      [4] Kronenberg F, Mora S, Stroes ESG, et al. Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement. Eur Heart J. 2022;43(39):3925-3946.

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