百濟神州將在2024年歐洲血液學協會年會展示新的血液學產品和管線數據

2024年5月15日 7:00

將以口頭報告形式展示百悅澤?聯合維奈克拉治療高危初治CLL/SLL患者的評估研究BCL2 抑制劑sonrotoclax作為多項展示的主題，無論作為單藥還是與核心藥物百悅澤?等聯用，都展現出有前景的安全性和有效性BTK降解劑BGB-16673的1/2期研究結果顯示出令人鼓舞的有效性和耐受性，包括對BTK抑制劑耐藥的疾病患者

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾——百濟神州有限公司（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，今日宣布將于2024年6月13日至16日在西班牙馬德里舉行的2024年歐洲血液學協會（EHA2024）年會上展示血液學產品組合和研發管線新數據。百濟神州有28 篇摘要已被EHA2024接受，其中 4 篇將進行口頭報告。

百濟神州血液學首席醫學官Mehrdad Mobasher醫學博士及公共衛生碩士表示：“我們始終堅持為世界各地患者提供高質量療法。我們在EHA2024年會上展示的成果凸顯出我們一直致力于擴大血液學產品線，并基于百悅澤?的獨特臨床特征不斷加大對多種 B 細胞惡性腫瘤的研究。這些數據顯示出，我們的差異化在研BCL2抑制劑sonrotoclax無論作為單藥還是與其他藥物聯用都極具前景，同時我們的BTK降解劑也有望解決血液癌癥患者未被滿足的治療需求。”

新數據擴展百悅澤?（澤布替尼）證據基礎

口頭報告SEQUOIA研究其中一組患者的新數據，數據顯示百悅澤?聯合維奈克拉用于治療攜帶17p缺失和/或TP53 突變的高危初治（TN）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者具有極強的有效性和良好的安全性（摘要S160）口頭報告分享一項基于不良事件（AE）比較百悅澤?和阿克替尼經濟性的分析結果；在AE管理方面，百悅澤?相比阿克替尼能夠節省成本，并為患者能帶來生活質量獲益（摘要S333）展示一項評估ALPINE試驗中復發或難治性（R/R）CLL/SLL患者發生高血壓風險的事后分析，該分析表明，接受伊布替尼治療的患者新啟用降壓藥或開始用新一類降壓藥的比例高于百悅澤?組患者（摘要P1836）在評估百悅澤?聯合奧妥珠單抗用于治療R/R濾泡性淋巴瘤（FL）患者的ROSEWOOD試驗中，同一患者比較分析結果支持該聯合用藥方案為該患者群體帶來有效性獲益（摘要P1143）還有其他多項報告展示患者報告結局以及在真實世界中百悅澤?相比其他BTK抑制劑的差異化特征。

新數據展示血液學管線優勢

口頭報告百濟神州新型BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）聯合百悅澤?在用于治療R/R CLL/SLL患者的 1 期研究中展示出深度、持久的緩解和可耐受的安全性特征。sonrotoclax與核心產品百悅澤?聯用方案正在一項針對TN CLL患者的隨機、3期CELESTIAL研究（NCT06073821）中進行評價（摘要S156）海報展示sonrotoclax聯合百悅澤?用于治療R/R套細胞淋巴瘤（MCL）患者的1a/1b期、開放性、劑量遞增和擴展研究，研究顯示該聯合用藥方案總體耐受性良好，并展現出具有前景的有效性（包括較高的深度和持久緩解率）（摘要P1112）其他展示還凸顯sonrotoclax的1 期結果，其在多種B細胞和髓系惡性腫瘤適應癥中展現出令人鼓舞的緩解率、持久緩解和可控安全性特征。這些適應癥包括：作為單藥治療R/R華氏巨球蛋白血癥患者（摘要P1110）聯合阿扎胞苷治療TN和R/R 急性髓系白血病患者（摘要P538和P562）聯合地塞米松治療攜帶t（11;14）易位突變的R/R多發性骨髓瘤患者(摘要P898)口頭報告正在進行的百濟神州布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）降解劑BGB-16673首次人體1/2期研究新數據，凸顯該藥品在既往經過多線治療的R/R CLL/SLL患者中（NCT05006716）展現出的可耐受的安全性和極具前景的有效性。BGB-16673通過泛素化誘導BTK降解，是百濟神州嵌合式降解激活化合物（CDAC）平臺首個在研藥物。（摘要S157）BGB-16673（BTK CDAC ）1/2 期研究其他數據表明，該藥品在既往接受過多線治療的多種不同類型非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者（包括BTK抑制劑耐藥患者）中具有可耐受的安全性和初步有效性（摘要P1119）

百濟神州在EHA2024期間的報告