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發布日期:2024-10-31 瀏覽次數:56
10月29日,江蘇省工商聯在揚州舉行2024江蘇民營企業百強發布活動,江蘇省委常委、省委統戰部部長胡廣杰出席活動并講話,省工商聯主席劉聰發布江蘇民營企業百強系列榜單,省委統戰部副部長、省工商聯黨組書記劉軍主持活動。
此次評選中,恒瑞醫藥憑借強大的綜合競爭力和卓越的研發創新實力,分別入選民營企業200強、民營企業制造業100強、民營企業研發投入100家榜單。其中在民營企業研發投入100家榜單中,恒瑞醫藥位居第五,位列醫藥制造業排名首位。
胡廣杰指出,江蘇百強企業入圍門檻持續攀升、企業規模穩步擴大、產業結構持續優化,總體呈現穩中有進、質效同升的良好發展態勢,是全省民營經濟高質量發展的生動縮影。他鼓勵廣大民營企業要堅定發展信心,堅持創新驅動,爭創世界一流,加快發展新質生產力,搶占未來科技和產業發展制高點,努力打造具有國際競爭力的世界一流企業,擔負起推進中國式現代化江蘇新實踐的重大責任。
科技創新是發展新質生產力的核心要素,也是企業高質量發展的原動力。作為中國醫藥創新代表性企業,恒瑞醫藥創立50余年來,矢志科技創新,堅定向“新”而行。
從研發投入來看,公司累計研發投入已超400億元,特別是2021年、2022年、2023年,公司研發投入均超60億元,占同期營業收入的比重均在20%以上。經過多年發展,公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心,全球研發團隊達5000余人,并自主建立蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子膠、抗體偶聯藥物(ADC)等一批國際領先的技術平臺加速創新研發。
從管線布局來看,除了深耕傳統優勢的腫瘤領域,公司還在代謝性疾病、自身免疫疾病、呼吸系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等慢病領域進行廣泛布局,不斷塑造發展新動能、新優勢。今年8月,公司自身免疫疾病領域首個創新藥夫那奇珠單抗注射液獲批上市,至此公司在國內獲批上市1類創新藥增至17款。同時公司在研管線儲備充足,正有90多個自主創新產品在臨床開發,300余項臨床試驗在國內外開展。
從研發策略來看,公司以“新、快、特”為主要宗旨,堅持“差異化”的競爭和做有價值的創新,持續聚焦靶點前移,重點解決“未獲滿足的臨床需求”。僅2024年上半年,公司共有13個自主研發的創新分子進入臨床階段,涉及腫瘤、自免、呼吸、代謝、心血管和影像等多個疾病治療領域;目前公司ADC平臺已有12個新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床,其中三款產品進入Ⅲ期臨床;SHR-A1811已有6項適應癥被CDE納入突破性治療品種名單。
從行業影響力來看,截至今年6月底,公司累計申請發明專利2527件,PCT專利691件,擁有國內有效授權發明專利585件,歐美日等國外授權專利705件。公司先后榮獲中國發明專利金獎1項,中國發明專利銀獎2項,中國發明專利優秀獎2項。公司先后承擔57項國家重大專項課題,核心技術獲得國家科技進步二等獎3項,其他科技進步獎10項。
隨著創新成果不斷落地,公司業績穩健增長。今年前三季度公司實現營業收入201.89億元,同比增18.67%,歸屬于上市公司股東的凈利潤46.20億元,同比增32.98%;今年上半年公司創新藥收入(含稅)66.12億元,同比大增33%,對外許可收入達1.6億歐元,創新收入成為推動業績增長的主要引擎。
在強大的研發創新實力加持下,公司堅持自主研發與開放合作并重,穩步推進國際化戰略。今年5月,公司將具有自主知識產權的GLP-1類創新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可海外,首付款加里程碑付款累計可高達60億美元,公司還取得合作伙伴19.9%的股權。至今,公司已實現11項創新藥海外授權合作。公司還正在開展近20項創新藥國際臨床試驗,其中“雙艾”組合美國重新申報上市已獲受理;SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定;卡瑞利珠單抗、海曲泊帕等3款創新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定。
作為在江蘇本土成長起來的創新型國際化制藥企業,恒瑞醫藥將繼續堅持創新驅動,加快發展新質生產力,秉持“以患者為中心”的理念,力爭研制出更多新藥好藥并努力走向世界,為推進中國式現代化江蘇新實踐增添新動能。
300多萬優質簡歷
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