恒瑞醫(yī)藥注射用HRS5580用于預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐獲批臨床

      發(fā)布日期:2024-05-09 瀏覽次數(shù):129

      江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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      江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實(shí)力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學(xué)高端,未來(lái)創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國(guó)第一。 恒揚(yáng)(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時(shí)14年開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個(gè)1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國(guó)內(nèi)外的榮譽(yù),包括國(guó)家863重點(diǎn)技術(shù)項(xiàng)目,中國(guó)和美國(guó)專利授權(quán),中華醫(yī)學(xué)科技二等獎(jiǎng),國(guó)家“十五”、“十一五”重大專項(xiàng),重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會(huì)陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請(qǐng)期待!

      近日,恒瑞醫(yī)藥子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)公司注射用HRS5580開展用于預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐的臨床試驗(yàn)。



      術(shù)后惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)主要發(fā)生在術(shù)后24小時(shí)內(nèi),也可長(zhǎng)達(dá)3~5天之久,是手術(shù)常見的并發(fā)癥之一。據(jù)統(tǒng)計(jì),PONV的發(fā)生率為20%~37%,高風(fēng)險(xiǎn)的患者中發(fā)生概率高達(dá)80%[1-2]。惡心和嘔吐與手術(shù)后疼痛相結(jié)合時(shí),對(duì)患者來(lái)說(shuō)是一種痛苦的經(jīng)歷。目前臨床預(yù)防PONV的主要藥物對(duì)于術(shù)后預(yù)防嘔吐的有效性有待提高[3],亟待開發(fā)新的治療藥物。


      注射用HRS5580是恒瑞醫(yī)藥子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的一款注射劑,通過(guò)拮抗NK-1受體發(fā)揮止吐作用。本品半衰期長(zhǎng),具有高度的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性,預(yù)期可進(jìn)一步提高預(yù)防術(shù)后嘔吐的有效性,并對(duì)于術(shù)后嘔吐持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的人群具有一定的優(yōu)勢(shì)。


      基于上述特點(diǎn),注射用HRS5580有望助力臨床改善PONV患者的依從性,增加規(guī)范用藥帶來(lái)的臨床獲益。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)注射用HRS5580同類藥物上市。


      參考文獻(xiàn):

      [1]馬俊麗,魏新川。術(shù)后惡心嘔吐病因、機(jī)制和治療進(jìn)展。實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2022,19(01):190-193.

      [2]麻醉后監(jiān)測(cè)治療專家共識(shí)(2021版).

      [3]Gan TJ, et.al. Fourth Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting(2020).


      聲明:

      1. 本新聞公告旨在發(fā)布研發(fā)注冊(cè)進(jìn)展信息,僅供中國(guó)境內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱,非廣告用途。

      2. 恒瑞醫(yī)藥不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品、適應(yīng)癥的使用。

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