媒體關注｜卡瑞利珠單抗CameL研究數據亮相央視，近1/3患者生存期超五年獲高度評價

4月15日，第30屆腫瘤防治宣傳周之際，央視財經頻道《第一時間》欄目在《精準治療，提高晚期肺癌生存率》專題中，對CameL研究中恒瑞創新藥卡瑞利珠單抗聯合化療一線治療驅動基因陰性晚期非鱗非小細胞肺癌(NSCLC)31.2%的5年總生存(OS)率進行了報道。CameL研究牽頭研究者、同濟大學附屬東方醫院周彩存教授接受了采訪。

CameL研究長期隨訪數據已在前不久的2024年歐洲肺癌大會（ELCC）上更新發布：卡瑞利珠單抗聯合化療一線治療晚期驅動基因陰性非鱗NSCLC的5年總生存（OS）率達31.2%（化療組19.3%），近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年，助力更多患者實現長生存；4年和5年無進展生存(PFS)率均為16.1%，可顯著控制患者的疾病進展，降低疾病進展風險達45%¹。對于該研究結果，美國斯坦福癌癥研究所腫瘤內科主任、國際肺癌研究協會(IASLC)主席Dr.Heather Wakelee和瑞士洛桑大學醫院腫瘤科主任、歐洲腫瘤內科學會(ESMO)前任主席Dr. Solange Peters給予高度評價。

國家癌癥中心發布的最新數據顯示，肺癌在男、女惡性腫瘤發病和死亡順位中均位居首位，2022年肺癌新發病例106.06萬，占全部惡性腫瘤的22.0%，死亡73.33萬，占全部惡性腫瘤死亡的28.5%²。肺癌早期癥狀容易被忽視，絕大部分肺癌患者確診時已是晚期，傳統化療時代晚期肺癌患者5年生存率不到10%³。

五年生存率是臨床評估癌癥臨床治愈的重要指標。《健康中國行動—癌癥防治行動實施方案》提出了到2030年總體癌癥5年生存率達到46.6%的目標。CameL研究中卡瑞利珠單抗聯合化療組中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年，較以往數據實現了大幅提升，是恒瑞醫藥作為中國醫藥創新代表性企業為延長癌癥患者生命作出的又一積極貢獻。

作為恒瑞醫藥自主研發的1類生物創新藥、人源化IgG4單克隆抗體，卡瑞利珠單抗對PD-1具有高親和力，在多種實體瘤治療研究中可顯著延長患者總生存期4-6。該產品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤種中獲批9個適應癥，且適應癥均已納入國家醫保目錄。

正如央視報道稱，肺癌雖然嚴重威脅患者的健康，但隨著醫學的進步，可以通過精準治療提高晚期肺癌患者的生存率。隨著我國自主原研的創新藥不斷出現，患者的就醫負擔不斷減輕，大大提高了藥物的可及性。

作為創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥始終堅持“銳意創新、攻堅克難、造福患者”的研發理念，圍繞未獲滿足的臨床需求進行新藥研發，目前公司累計研發投入近400億元，在中國已獲批上市16款創新藥，其中抗腫瘤創新藥占比過半；13款創新藥進入國家醫保目錄。

當前，癌癥治療在全球仍存在巨大未被滿足的臨床需求，恒瑞醫藥將持續進行探索創新，力爭研發出更多的新藥好藥，為癌癥創新治療做出積極貢獻，助力健康中國、造福全球患者。

參考文獻：

1. Caicun Zhou, et al. 2024 ELCC Abstract 61.

2. 鄭榮壽, 陳茹, 韓冰峰, 等. 2022年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 中華腫瘤雜志, 2024, 46(3):221-231.

3. Goldstraw P，et al. The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for Revision of the TNM Stage Groupings in the Forthcoming (Eighth) Edition of the TNM Classification for Lung Cancer. J Thorac Oncol 2016;11:39-51.

4. Ren S, et al. J Thorac Oncol. 2022 Apr;17(4):544-557.

5. Zhou C, et al. Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):305-314.

6. Zhou C, et al. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639.

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