恒瑞醫藥Claudin18.2 ADC創新藥SHR-A1904聯合治療晚期實體瘤獲批臨床

      發布日期:2024-04-11 瀏覽次數:133

      江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 上海
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      江蘇恒瑞醫藥股份有限公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業,創建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫藥行業創新綜合實力排名第一,產品管線布局科學高端,未來創新產品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫藥歷時14年開發的具有自主知識產權的創新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創制項目。?綜合鎮痛線在2021年會陸續上市新的1.1類新藥,敬請期待!

      近日,恒瑞醫藥子公司上海盛迪醫藥有限公司和上海恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準公司自主研發的Claudin18.2抗體藥物偶聯物(ADC)SHR-A1904開展聯合用藥治療Claudin18.2陽性晚期實體瘤的Ib/III期的臨床研究。



      隨著ADC技術的不斷革新,Claudin18.2的ADC藥物探索與創新也在蓬勃發展[1]。Claudin蛋白是一種緊密連接蛋白(TJ)的主要成分,維持TJ的各種功能,保持細胞內環境的穩定。Claudin18.2是一種高特異性的細胞表面分子,正常細胞中僅在有分化的胃黏膜上皮細胞表達,而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤種上高表達。


      SHR-A1904是恒瑞醫藥自主研發且具有知識產權的靶向Claudin18.2的抗體藥物偶聯物(ADC),其有效載荷是拓撲異構酶抑制劑(TOPOi),通過與腫瘤細胞表面的靶抗原結合,使得藥物被內吞進入細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。目前該產品正在中國、美國、澳大利亞進行臨床Ⅰ期試驗。


      阿得貝利單抗是恒瑞醫藥自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體,能通過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系統的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。阿得貝利單抗注射液(商品名:艾瑞利?)已于2023年獲批上市,獲批的適應癥為與卡鉑和依托泊苷聯合用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療。該產品已被北京、上海、成都等多地納入“惠民保”特藥報銷目錄。公司現有多項阿得貝利單抗注射液臨床研究正在進行,以評估其在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、食管癌、肝癌等多種實體瘤中的抗腫瘤作用。


      有研究表明[2],ADC類藥物與免疫治療聯合可能產生協同抗腫瘤作用。通過本項研究,研究人員希望揭示Claudin18.2 ADC與免疫治療、化療聯合應用的治療優勢,并為晚期實體瘤患者提供新的一線治療選擇。


      參考文獻:

      1. Hafeez U, Parakh S, Gan HK, Scott AM. Antibody–Drug Conjugates for Cancer Therapy. Molecules 2020; 25(20):4764.

      2. Gerber H-P, Sapra P, Loganzo F, May C. Combining antibody–drug conjugates and immune-mediated cancer therapy: What to expect? Biochemical Pharmacology 2016; 102:1-6.


      聲明:

      1. 本新聞公告旨在發布研發臨床進展信息,僅供醫療衛生專業人士參閱,非廣告用途。

      2. 恒瑞醫藥不推薦任何未被批準的藥品、適應癥的使用。

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