2018年輝瑞全年的營業收入536億美元,增長2%

      發布日期:2019-02-01 瀏覽次數:338

      輝瑞中國 上海
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      在輝瑞,我們致力于運用科學以及我們的全球資源來改善每個生命階段的健康狀況。在藥品的探索、開發和生產過程中,我們多樣化的全球保健產品包括生物藥品、小分子藥品和疫苗,以及許多世界馳名的健康藥物。每天,世界各地的輝瑞員工致力于推進健康,以及能夠應對我們這個時代最為棘手的疾病的預防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫療衛生專業人士、政府和社區合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家世界領先的生物制藥公司的責任是一致的。160多年來,輝瑞一直努力為人們提供更好、更優質的服務。

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      •2018年全年的營業收入為536億美元,增長2%;2018年第四季度的營業收入為140億美元,增長5%

      •2018年全年的稀釋每股收益為1.87美元,調整后的稀釋每股收益為3.00美元;2018年第四季度稀釋每股收益為0.07美元,調整后的稀釋每股收益為0.64美元

      •通過股票回購和分紅的方式,直接向全體股東派發紅利202億美元;預計2019年的股票回購大約為90億美元

      紐約州紐約市,2019年1月29日,星期二 —— 輝瑞公司(NYSE:PFE)公布了2018年第四季度及全年的財務業績。

      本季度的財務亮點(2018年與2017年第4季度對比

      2018年第四季度總收入140億美元,增長2.74億美元,與去年同季度相比增長2%,其中運營增長6.57億美元,增幅5%;部分被外匯的不利影響所抵消,這部分占3.83億美元,或3%。

      創新藥品(IH)業務

      創新藥品業務的營業收入增長10%,其驅動因素是多項主打品牌的持續增長,包括:

      •愛博新(Ibrance)在美國以外的營業收入大幅增長,主要驅動因素是歐洲發達國家的持續增長以及2017年12月在日本上市及一次性價格永久調整,這些都計入2017年第4季度的部分歐洲發達國家市場完成的補償協議相關賬目中;

      •艾樂妥(Eliquis)的全球營業收入增長31%,其主要驅動因素是非瓣膜房顫應用持續增加,以及口服抗凝血藥市場份額增長;

      •尚杰(Xeljanz)的全球營業收入增長37%,其主要驅動因素是類風濕關節炎適應癥應用的持續增加,其次是在美國推出銀屑病性關節炎和潰瘍性結腸炎適應癥應用持續增加;

      •沛兒13疫苗(Prevenar 13)在新興市場的13%的增長,主要驅動因素是2017年第二季度沛兒13在中國市場獲批,部分抵消了收入減少;

      •美國地區的艾萬可(Viagra)的專利于2017年12月到期,這在2018年伊始就對美國及加拿大成熟藥品業務中萬艾可的收入造成了影響。

      成熟藥品(EH)業務

      成熟藥品業務營業收入下降了3%,主要的因素包括:

      •成熟市場原成熟藥品(LEP)組合的營業額下降13%,主要是因為美國全行業定價競爭和仿制藥競爭;

      •無菌注射藥物(SIP)產品組合在發達市場的營業收入下降 14%,主要由于原赫升瑞產品在美國的競爭加劇和持續短缺;

      •臨專利到期產品(Peri-LOE)組合在成熟市場的營業收入下降 10%;

      •新興市場的營業收入增長10%,主要來自中國市場原成熟藥品(LEP)和無菌注射藥物(SIP)產品組合的營銷增長;

      •成熟市場生物類似藥的營收增長31%,主要來自美國部分渠道的Inflectra。

      管理層的評論

      輝瑞首席執行官艾伯樂(Albert Bourla)博士表示:

      “2018年公司實現了穩健的財務業績,順利實現了資本配置,強化了我們的產品線并確立了公司向2020年以后過渡的新商業架構——由此,我們有望在2020年以后實現更高、更持續的收入增長。”

      “在進入2019年之際,我們對業務定位、近期上市產品、產品線拓展、以及我們研發產品線的實力充滿信心。我們的工作重點,仍然是在滿足患者亟需的領域推動科研與創新,持續探尋能創造價值、最具吸引力的更多機遇。”

      “2019年預計將是繁忙的一年,我們會獲得一些重要的臨床數據,涉及產品線的早期、中期和末期。就近期而言,我們預期將公布tanezumab在慢性背部疼痛治療方面的關鍵性一線結果以及其在治療骨關節炎的補充數據——我們剛剛公布了該藥物的三期臨床試驗的積極成果。之后,我們期望將提交rivipansel在治療鐮狀細胞疾病引發血管阻塞性危象的主要成果,以及中、重度異位性皮炎抑制劑Janus kinase-1(JAK1)Abrocitinib(PF-04965842)三期臨床試驗首次成果。早期產品管線方面,我們預期將獲得若干個在研藥物的數據,包括兩種非酒精性脂肪肝藥物PF-05221304 和PF-06865571、兩種用于治療銀屑病的酪氨酸激酶2(TYK2)抑制劑PF-06826647 和PF-06700841(PF-06700841是TYK2/JAK1 雙重抑制劑)、治療呼吸道合胞體病毒感染藥物PF-06928316以及五價腦膜炎球菌疫苗PF-06886992。此外,我們預期還會提交為治療男童杜氏肌營養不良的“迷你”肌萎縮蛋白基因療法候選藥物PF-06939926以及同Sangamo Therapeutics公司合作的甲型血友病基因療法項目PF-07055480的早期臨床數據。”

      “通過創新的生物制藥產品、疫苗、生物類似藥、傳統品牌和無菌注射藥品,我們能夠為世界各地的患者和其它利益相關方創造價值。我相信,我們擁有實力雄厚的業務結構、領導團隊和財務能力,有能力取得持續的成功”

      輝瑞首席財務官兼全球供應和業務運營執行副總裁Frank D' Amelio表示:

      “總體而言,我對2018年的財務業績感到滿意。我們2018年的營業收入增加了2%,調整后稀釋每股收益增長13%,主要反映在:稅制改革降低了其它收入的有效稅率從而帶來的其它收入提高、部分重要產品表現強勢、以及股票回購的凈影響關于2018年的資本配置。我們以股票回購和分發紅利的形式直接向股東返還了202億美元,還宣布輝瑞健康藥物部同葛蘭素史克公司(GSK)聯合成立一家新的合資企業,以履行我們在2018年完成健康藥物業務戰略評估的承諾。”

      注:本文譯自總部新聞稿,僅供參考。原文請見: https://s21.q4cdn.com/317678438/files/doc_financials/Quarterly/2018/q4/Q4-2018-PFE-Earnings-Release.pdf

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