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發布日期:2020-04-28 瀏覽次數:292
近日,恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批件》,批準公司非布司他片通過仿制藥質量和療效一致性評價(以下簡稱“仿制藥一致性評價”)。
痛風是一種由于嘌呤生物合成代謝增加,尿酸產生過多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高,尿酸鹽結晶沉積在關節滑膜、滑囊、軟骨及其他組織中引起的反復發作性炎性疾病,隨著經濟發展和生活方式改變,其患病率逐漸上升。非布司他是一種非嘌呤類的黃嘌呤氧化酶(XO)選擇性抑制劑,在體內可阻止嘌呤氧化從而抑制尿酸生成,用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。恒瑞醫藥非布司他片于2013年獲批上市,2019年4月仿制藥一致性評價申請獲受理。
截至目前,恒瑞醫藥共有8個產品通過仿制藥一致性評價,7個產品視同通過仿制藥一致性評價,21個產品已申報審批。
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