[山東]山東欣博藥物研究有限公司

山東欣博藥物研究有限公司招聘簡章

山東欣博藥物研究有限公司成立于2010年4月，注冊資本1000萬元，從事藥物及醫(yī)療器械的臨床前安全性評價、仿制藥一致性評價、藥代動力學(xué)及生物樣本檢測等，是民營科研型企業(yè)，國家高新技術(shù)企業(yè)。公司占地總面積48000平方米，位于山東省德州市臨邑經(jīng)濟開發(fā)區(qū)，毗鄰104國道，坐擁京滬高鐵（德州東站）、濟石高鐵（平原東站）以及京福高速三大交通便利條件。公司藥物安全評價研究中心擁有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的藥物安全評價實驗室（GLP）及完善的辦公設(shè)施，2012年一次性通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GLP現(xiàn)場認(rèn)證檢查，2015年及2018年兩次通過GLP資質(zhì)的復(fù)審，能夠在GLP的標(biāo)準(zhǔn)下開展九項臨床前安全性評價項目。目前擁有GLP功能實驗室11050平方米，包括功能實驗樓、病理實驗區(qū)、大動物實驗室、靈長類實驗室、小動物實驗室。可滿足同時開展20個以上創(chuàng)新藥物的臨床前安全性研究需求，在全國六十余家GLP認(rèn)證通過單位中，服務(wù)規(guī)模山東省內(nèi)排名第一，國內(nèi)排名前十。

近幾年，公司堅持把企業(yè)的自主創(chuàng)新、引進(jìn)技術(shù)消化吸收、產(chǎn)學(xué)研合作及企業(yè)間的技術(shù)合作放在第一位，以一流的技術(shù)服務(wù)，滿足顧客要求為目標(biāo)，不遺余力的開發(fā)新技術(shù)，使企業(yè)在激烈市場競爭始終中處于不敗之地。已經(jīng)參與完成了50余個一類新藥物、生物藥及疫苗的臨床前安全性評價研究，經(jīng)我們研究的10余個新藥及疫苗已經(jīng)進(jìn)入臨床實驗階段，并且在生物類似藥的評價策略上積累了豐富的經(jīng)驗。此外，針對兒童用藥、氣管給藥、靜脈持續(xù)給藥、醫(yī)療器械等操作技術(shù)要求比較高的安全性評價領(lǐng)域，進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新和經(jīng)驗積累，并分別完成了多個項目的評價。

目前，公司已與全國28個省市的200多家國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)、研發(fā)單位及高校建立了良好的合作。其中與國家藥物安全評價監(jiān)測中心、中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、清華大學(xué)、北京大學(xué)、南開大學(xué)、吉林大學(xué)、天津藥科院、齊魯制藥、揚子江藥業(yè)、魯南制藥、天士力藥業(yè)、石藥集團(tuán)、修正藥業(yè)、廣藥集團(tuán)等機構(gòu)建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。

本公司秉承“以人為本、科技創(chuàng)新”的發(fā)展理念，堅持以技術(shù)為核心，以人才為基礎(chǔ)，對創(chuàng)新藥物進(jìn)行臨床前安全性評價，開展新藥研發(fā)及技術(shù)服務(wù)，用專業(yè)化和現(xiàn)代化的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，全力打造國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的藥物安全性評價與藥物分析檢測研究機構(gòu)。

招聘信息：

1、崗位：專題負(fù)責(zé)人

藥理、毒理專題負(fù)責(zé)人；藥物分析專題負(fù)責(zé)人；病理診斷專題負(fù)責(zé)人。

崗位職責(zé)：

按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計、撰寫、組織實施、結(jié)果分析和總結(jié)報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。

任職要求：

（1）.藥學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、病理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷。

（2）.有2年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；

薪資：面議

2、崗位：藥物分析研究助理

崗位職責(zé):

（1）.在GLP環(huán)境下完成生物分析方法開發(fā)和驗證；

（2）.完成PK/TK的生物樣品分析和數(shù)據(jù)QC工作，參與報告寫作。

任職資格:

（1）.藥學(xué)、藥物分析學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷；

（2）.有相關(guān)工作經(jīng)驗者，有LC-MS/MS操作經(jīng)驗者優(yōu)先；

（3）.良好的英文溝通能力，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)；

3、崗位：藥理、毒理專題負(fù)責(zé)人助理

崗位職責(zé)：

協(xié)助專題負(fù)責(zé)人制定課題時間計劃并監(jiān)督實驗的進(jìn)展；檢查數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性；進(jìn)行相關(guān)的統(tǒng)計工作。

任職要求：

（1）.藥學(xué)、藥理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷；

（2）.良好的英文溝通能力，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)；

4、崗位：藥理、毒理實驗技術(shù)員

崗位職責(zé)：

按照GLP法規(guī)要求協(xié)助專題負(fù)責(zé)人完成研究方案實施、數(shù)據(jù)整理和歸檔保存等工作。

任職要求：

（1）.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

（2）.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

福利待遇：

1、薪資： 碩士研究生：6000-10000元；大專及以上3000-4500元。

2、福利：轉(zhuǎn)正后繳納五險免費工作午餐

年度健康體檢節(jié)假日禮品福利

內(nèi)、外部專業(yè)技能培訓(xùn)創(chuàng)新技術(shù)獎勵機制

聯(lián)系電話：0534-505658815864011008（張老師）

郵箱（人力資源）：hr@sdxinbo.com

公司網(wǎng)址:www.sdxinbo.com