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發布日期:2017-07-12 瀏覽次數:305
檢查結論按照以下判定原則進行判定:
(一)有以下情形之一的判定為存在真實性問題:
1.注冊申請提交的臨床試驗資料與臨床試驗機構保存的相應臨床試驗資料不一致的;
2.臨床試驗數據不能溯源的;
3.受試產品/試驗用體外診斷試劑或試驗用樣本不真實的。
(二)未發現真實性問題,但臨床試驗過程不符合醫療器械相關規定要求的,判定為存在合規性問題。
(三)未發現真實性和合規性問題的,判定為符合要求。
對存在真實性問題的,依據《中華人民共和國行政許可法》《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等相關規定進行處理。對僅存在合規性問題的,綜合評價注冊申請資料和監督檢查發現的問題,作出是否批準注冊的決定。
(一)請各省級食品藥品監督管理局高度重視,落實好監督抽查工作要求,督促行政區域內注冊申請人(代理人)和臨床試驗機構做好接受檢查的準備。
(二)自本通告發布后,注冊申請人如認為其注冊申請臨床試驗數據存在真實性和嚴重合規性問題的,可以申請自行撤回。食品藥品監管總局發布抽查的臨床試驗項目通告后,不再受理已選定檢查臨床試驗項目的注冊申請人自行撤回申請。
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