Process Facilitator / Production Supervisor
職位描述
崗位工作地點在青島,項目建設期間參與項目前期的設計,建造,調試和確認等工作,作為用戶代表更好的支持項目組實現青島pMDI工廠的建設。通過精益標準化和專業技能持續標準化與改善如SOP/工作指導以確保項目期間的知識,技能和經驗能夠傳承以支持未來的商業化生產,并在項目早期就注重工藝/設備/操作等的持續改善工作。加強和內外部利益相關方的溝通。This role is based in Qingdao, During project phase involved in project Design、Construction、Commissioning and Qualification as end user to support Global engineering team/Project team to deliver Qingdao pMDI project. And standardize knowledge and experience during project and startup phase to prepare for Qingdao site PQ and PV and ensure following BAU smoothly in terms of daily operation including SOP/WI ready and continuously improve process/equipment/operation from project to BAU transition. have good communication internally and externally.進入商業化生產期間負責持續不斷提高生產團隊的KPI指標,促進團隊人員的技術能力不斷提高,就生產、質量、安全、設備方面的問題與內部和外部客戶建立高效的溝通。培訓和監督團隊成員的個人工作行為符合相應SOP和AZ標準。Moving into BAU responsible for continuous improve product team KPI and facilitate team member capability constant improvement, communicate with external and internal customer and supplier on production, quality , SHE, machine issue .This role will train and lead other product people behavior to compliance with SOP ,and AZ standard.負責生產流程運作,規定生產流程和操作標準。按照安全,質量,效率和成本的要求,負責規定流程的日常運行。Responsible for the Product Process Operation, to defined process and operational standards. They carry responsibility for the day-to-day performance of defined processes in terms of adherence to Safety, Quality, Efficiency and Cost.負責PET層面的項目執行以支持生產的持續改進。支持PET負責人在生產策略執行和業務發展和優化,人員發展和精益執行。Responsible for initiatives/project management in PET level for continuous improvement from BAU perspective and support PET leader on wider strategy deployment 、business development and optimization , people development and lean implementation.Specific Responsibilities/Tasks? 參與到項目的不同階段,作為最終用戶提供有價值和專業的建議到項目建設中Fully involved in different project phase and have valuable input as end user? 學習并運用其他工廠和行業的經驗實踐到新工廠Learn and apply best practice from other sites and other experiences to Qingdao project? 端到端的思維持續標準化和持續改善的理念和能力,通過項目期間的參與,實踐為未來的商業化生產的垂直啟動和成功做好充足的準備End to end mindset to be involved in project and ensure standardization and continuous improvement to BAU vertical startup through expertise, lean and experience gained from project phase? 利益相關方之間良好的內外部溝通Good communication with stakeholder both internally and externally? 將精益和TPM和先進的維修理念運用到項目執行和后續的商業化生產Embed lean/TPM/Advanced maintenance system during project phase to BAU? 持續標準化,文件化數字化相關項目期間的工作經驗并能指導和運用到BAU的實踐中Documentation and standardization activities during project and BAU phase? 良好的協調溝通調度能力,確保項目C&Q,PQ/PV的成功Strong coordination, communication, and scheduling skills capability to ensure C&Q, PQ/PV successfully日常生產管理Day-to-day production management? 管理所負責工段生產事宜,保證生產符合GMP和公司標準的要求Supervise all production activity meet the requirement of GMP and company standards.? 安排生產保證生產計劃完成Schedule detail production activity to ensure the production plan was fulfilled.? 調查和矯正生產過程偏差Investigate and rectify deviation during granulation.? 優化生產流程,保證生產效率和結果Optimize process to keep production efficiency and result? 復核和釋放生產記錄文件Check and release the BPR? 頒發維護SOP,確保標準化生產Issue and update the relative SOPs to supervise the production activity? 監督文件記錄及管理Supervise production document management GMP 要求GMP requirements? 理解業務活動中涉及GMP的相關內容及可能對產品質量產生的影響Understand the impacts of daily work on GMP requirements and product quality? 參加GMP相關培訓,確保業務活動持續符合GMP要求Attend GMP trainings and ensure that daily work is compliant to GMP consistently? 嚴格執行本崗位的GMP相關規程Strictly follow GMP SOPs.? 向直線經理或QA溝通工作中遇到的GMP相關問題 Report to line manager or QA about GMP questions encountered in daily work
企業簡介
阿斯利康是全球領先制藥公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治療領域為患者提供富于創新,卓有成效的醫藥產品,包括消化、心血管、腫瘤、中樞神經、麻醉和呼吸等,其中許多產品居于世界領先地位。
阿斯利康總部位于英國倫敦,研發總部位于瑞典。產品銷售覆蓋全球100多個國家和地區。2005年公司銷售收入為240億美元。
阿斯利康擁有強大的研發能力,平均每個工作日的研發投入達到1400萬美元 (2005年研發總投入為34億美元)。我們在7個國家設有11個研發機構,共有11,900名員工從事與新藥研發相關的工作。
阿斯利康擁有極具希望的早期開發產品組合,共有45個項目處于臨床前研究階段、17個項目處于一期臨床研究階段、13個項目處于二期臨床研究階段、6個項目處于三期臨床研究階段。
阿斯利康在全球19個國家有27個生產基地,共有14,000名員工致力于為客戶提供安全、有效、高質量的產品。
阿斯利康在全球共有65,000名員工,從事醫藥產品和醫療服務的研發、生產和銷售業務。
阿斯利康被列入道瓊斯可持續發展指數(全球)以及顯示企業良好社會責任度的富時社會責任指數(FTSE4Good Index)。
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職位發布日期: 2025-03-31