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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：研發

工作地點：寧波

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：醫療研發管理

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責：1、整理并審核藥品注冊申請資料，按照程序及時完成申報，實時跟進產品注冊進度；2、參與監控研發項目開發過程，參加項目節點評估和驗收，并適當提供合理意見；3、掌握藥品注冊政策法規和品種動態，承擔藥品監管政策法規的宣傳任務，向部門提供藥品注冊監管的政策法規信息，做好法規宣傳工作，為項目研發提供法規支持；4、建立與藥品評審中心、藥監部門以及藥檢機構的密切聯系。任職資格：1、熟悉藥品研發以及注冊方面相關法規以及技術指南；2、熟悉CTD格式申報資料的撰寫與整理，了解藥品注冊流程和各個環節；3、有較強的溝通協調能力以及學習能力；4、有較強的藥品信息檢索以及分析調研能力；5、有責任心、團隊合作能力以及解決問題的經驗和思路；6、性別不限，全日制本科以上學歷，藥學相關專業。有相關工作經驗者優先。

企業簡介

寧波大紅鷹藥業股份有限公司始創于1956年, 由國營寧波制藥廠及寧波第二制藥廠改制后組建，2013年由海爾施生物醫藥股份有限公司控股，是一家集藥品制造、研發、銷售于一體的綜合性制藥企業。

       公司原廠區坐落在寧波市國家高新區，占地面積60000平方米，建筑面積約25000平方米，擁有三個固體制劑生產車間和一個無菌注射劑生產車間，產品類型包括片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、滴眼劑、注射劑等，年產量達15億片/包/支以上。同時，為進一步提升公司產能和產品質量，公司位于寧波市北侖區小港裝備園區的新生產基地于2020年全面啟用，新基地總投資8億元，占地63600平方米，建筑面積超91800平方米，可建設6個以上高標準制劑和2個特殊制劑生產車間，擁有現代物流倉儲體系，各類設施、設備和質量體系不但滿足中國GMP要求而且達到美國FDA和歐盟EMA的認證標準。

       公司現持有108個藥品生產批準文號，其中80%以上進入國家醫保目錄，產品種類涵蓋精神類、心血管類、消化系統類、抗生素類、內分泌類等，主導產品有苯磺酸氨氯地平片、復方甘草片、氯氮平片、氟哌啶醇片、達諾日夜片、利培酮膠囊等，其中苯磺酸氨氯地平片、氯氮平片、氟哌啶醇片以及鹽酸胺碘酮片已過一致性評價；“復方甘草片”是國家定點生產企業。

       公司極為注重技術創新和質量控制，擁有以開發特色原料藥、特殊口服固體制劑及注射劑仿制藥為主要研發方向的研發中心，開發項目涵蓋精神疾病、心腦血管、抗炎鎮痛等重大疾病領域，與沈陽藥科大學、浙江醫藥高等專業院校長期合作，曾獲得浙江省科技進步三等獎，2018年、2019年被寧波市國家高新區評為優勢成長企業和重點骨干企業。

       大紅鷹藥業營銷網絡覆蓋全國、市場反應快、渠道優勢強，擁有一支專業性強、業務素質精良的營銷隊伍，在精神科用藥和心腦血管類藥物的開發、營銷上具有獨特優勢。

       大紅鷹藥業致力于“一切為了人類健康”的企業宗旨，在研發、生產和銷售過程中，盡力為社會提供最安全、最有效的藥品。60余年風雨歷程已經淬煉出一只不屈的勝利之鷹，我們將積極引進新產品，優化升級原有產品，努力增強科技創新能力和資本擴張能力，將公司發展成為有特色的受尊重的現代醫藥企業。

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注冊員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

寧波大紅鷹藥業股份有限公司

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