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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)質(zhì)量

工作地點：上海

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA經(jīng)理

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)組織起草年度GMP計劃，組織開展全廠范圍內(nèi)的GMP自檢；2.出具自檢報告，跟蹤落實整改措施，確保生產(chǎn)過程符合GMP標(biāo)準(zhǔn)；3.巡查生產(chǎn)現(xiàn)場，確保過程符合GMP要求；負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品年度回顧報告4.負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控、供應(yīng)商現(xiàn)場審計，出具審計報告，并監(jiān)督落實整改情況；負(fù)責(zé)原輔料的審核放行，統(tǒng)計分析原輔料質(zhì)量情況，及時反饋質(zhì)量情況5.根據(jù)公司質(zhì)量管理要求，對合格供應(yīng)商進行定期質(zhì)量審計，撰寫審計報告，與供應(yīng)商溝通審計中發(fā)現(xiàn)的缺陷及采取的糾正預(yù)防措施。6.對檢驗和車間使用過程中發(fā)現(xiàn)異常的原輔料、包材，與公司相關(guān)部門及供應(yīng)商及時溝通，調(diào)查根本原因并采取相應(yīng)措施，如質(zhì)量否決、退貨、銷毀等7.根據(jù)公司質(zhì)量管理要求，放行原輔料8.產(chǎn)品藥品再注冊，注冊管理工作經(jīng)驗從事藥劑生產(chǎn)2年以上，質(zhì)量管理3年以上經(jīng)驗；具備執(zhí)業(yè)藥師、質(zhì)量工程師等相關(guān)職業(yè)資格證優(yōu)先本招聘信息分別用于QA注冊專員、體系專員、年度回顧專員、審計專員，以上職位均可投遞。

企業(yè)簡介

上海信誼藥廠有限公司是中國化學(xué)制藥企業(yè)中產(chǎn)品最多，劑型最全的產(chǎn)業(yè)實體之一，集制造、銷售、研發(fā)為一體的知名大型民族醫(yī)藥企業(yè)，旗下?lián)碛惺蠊I(yè)企業(yè)、四大銷售公司、三家市級研發(fā)中心，資產(chǎn)總額18.2億，年銷售規(guī)模達到20億。大部分生產(chǎn)西藥。在保持化學(xué)制劑競爭優(yōu)勢的基礎(chǔ)上，信誼還確立了微生態(tài)、生化制劑在全國的領(lǐng)先地位，并形成粉針劑、氣霧劑、眼藥水、軟膠囊、緩控釋制劑五大特色劑型。

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QA體系專員

職位描述

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職位發(fā)布企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

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