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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：研發(fā)

工作地點：常州

學(xué)歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：藥物分析

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：分析化學(xué)、藥物分析等專業(yè)畢業(yè)

五險一金帶薪年假績效獎金員工旅游交通補貼通訊補貼定期體檢節(jié)日福利

職位描述

1、建立并完善圍繞質(zhì)量分析研發(fā)部日常工作及長遠發(fā)展相關(guān)體系，包括研發(fā)流程，操作規(guī)范，安全合規(guī)，管理培訓(xùn)等，使質(zhì)量分析部門有序、高效、合規(guī)地運行；
2、組織管理公司分析研發(fā)團隊，從質(zhì)量分析角度對選題立項、臨床前研究等提供必要的建議與方案；
3、負責(zé)質(zhì)量研究項目實驗方案、實驗報告和申報資料的撰寫指導(dǎo)和審核，負責(zé)制定藥物質(zhì)量研究的研發(fā)計劃，技術(shù)路線與技術(shù)方案，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行分析并及時解決；根據(jù)項目擬定質(zhì)量研究項目計劃方案，監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程，對項目的完成質(zhì)量負責(zé)；
4、與CMC其他團隊緊密合作，負責(zé)分析方法建立、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究過程中技術(shù)難題的解決，為項目的完成提供專業(yè)指導(dǎo)建議；協(xié)調(diào)技術(shù)資料及生產(chǎn)工藝技術(shù)交接，負責(zé)指導(dǎo)解決藥物研發(fā)中的分析技術(shù)難點；
5、把握分析技術(shù)研究發(fā)展趨勢和技術(shù)市場動態(tài)，引進新方法和新技術(shù)；負責(zé)解決分析技術(shù)難題和進行新分析方法技術(shù)攻關(guān)，并進行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等。

企業(yè)簡介

    常州亞邦制藥有限公司成立于2002年，是一家科工貿(mào)一體化的國有控股國家級高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)，總部位于江蘇省常州市，公司以常州亞邦制藥有限公司為核心，擁有江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司、亞邦醫(yī)藥股份有限公司、江蘇亞邦醫(yī)藥營銷有限公司等全資子公司。
    公司常年生產(chǎn)鹽酸小檗堿、苯磺酸氨氯地平、枸櫞酸西地那非等32個原料藥及小容量注射劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、滴眼劑等5個劑型逾百個品規(guī)的制劑。其中傳統(tǒng)品種鹽酸普萘洛爾片、呋塞米片、腎上腺色腙片、鹽酸多巴胺注射液等制劑產(chǎn)品以及新藥替米沙坦片、來氟米特片、鹽酸左氧氟沙星滴眼液、愈美膠囊、枸櫞酸西地那非片在市場享有一定的知名度，市場前景非常廣闊。
    為了探索藥物研發(fā)中技術(shù)與市場結(jié)合的新途徑，加強科研與產(chǎn)業(yè)化的銜接，構(gòu)建新藥研發(fā)技術(shù)平臺，公司成立了藥物研發(fā)機構(gòu)---亞邦醫(yī)藥研究院（中心），為企業(yè)提供創(chuàng)新藥物研究、注冊申報、臨床研究和新藥產(chǎn)業(yè)化服務(wù)。目前亞邦醫(yī)藥研究院已擁有新型喹諾酮類抗感染藥物工程技術(shù)研究中心、（亞邦）緩控釋藥物制劑兩個省級工程技術(shù)研究中心，并建有常州市高技術(shù)研究重點實驗室一個等平臺。
    研究院已與中國藥科大學(xué)、上海醫(yī)工院等科研院所合作建立多個藥物聯(lián)合研發(fā)中心，并聘請了多位藥物研究專家擔(dān)任新藥研發(fā)技術(shù)顧問。
    亞邦醫(yī)藥研究院本部建有藥物合成研究部、藥物制劑研究部、藥物質(zhì)量控制與分析研究部、藥物臨床注冊部、藥物質(zhì)量管理部、藥物市場信息研究部、辦公室等數(shù)個職能部門。研究院的研究人員大都來自于國內(nèi)外知名高校及科研院所，目前擁有研發(fā)團隊近百人，分別由博士、碩士、工程師等中高級科研人員梯次配合組成。
    近年來亞邦醫(yī)藥研究院共申請發(fā)明專利60余件，已獲授權(quán)29件。研究院先后開發(fā)新藥品種和仿制藥品70多個，研究院累計獲得三類以上新藥證書27個，已完成或正在進行臨床研究的新藥18項，自國家開展一致性評價研究以來，已過評仿制藥品種10余個。
    亞邦醫(yī)藥研究院期待您的加盟！

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質(zhì)量分析總監(jiān)

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

常州亞邦制藥有限公司

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