
Senior QA Engineer 高級(jí)質(zhì)量工程師(青島)

職位描述
Brief Job Description工作描述簡(jiǎn)述 (工作地點(diǎn):青島) * Maintain / improve GMP/GDP/GSP compliance in daily product supply. * 維護(hù)/改進(jìn)產(chǎn)品供應(yīng)日常運(yùn)作中的GMP/GDP/GSP符合性 * Ensure the product supply is achieved and maintained at a high quality standard. * 確保以高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品完成供貨目標(biāo) * Contribute to the Operations Quality function in developing / improving quality management system. * 協(xié)助整個(gè)質(zhì)量管理部改進(jìn)質(zhì)量管理體系Job Responsibilities 工作職責(zé)Daily affairs 日常事務(wù) * Ensure all the warehousing and distribution activities comply with the GXP requirement. * 確保倉(cāng)儲(chǔ)和收發(fā)貨活動(dòng)符合GXP的要求 * Maintain / improve efficient material release procedure to ensure the product supply is maintained at a high quality standard. * 維護(hù)/改進(jìn)有效的產(chǎn)品放行程序以確保用高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品完成供貨目標(biāo) * Facilitate and support key business processes on behalf of QA in supply chain. * 代表QA推進(jìn)和支持供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)流程 * Communicate with other AZ functions regarding to quality issues. * 與其它AZ職能部門就有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行聯(lián)絡(luò) * Handle customer complaints, deviation, quality issues etc. * 處理有關(guān)客戶投訴、偏差及質(zhì)量事件 * Has a direct involvement in regulatory and internal inspections. * 直接參與內(nèi)外部法規(guī)審計(jì)Continuous Quality Improvement 持續(xù)質(zhì)量改善 * Maintain GSP QMS and carry on its continuous improvement. * 維護(hù)和持續(xù)提高GSP框架下的質(zhì)量管理體系SHE 安全環(huán)境健康 * Identify and understand the SHE risk factors within the department. * 識(shí)別和了解本部門的安全危險(xiǎn)因素 * Develop and carry out plans to address the key SHE issues in the associated areas and ensure the follow up actions are carried out. * 制定和執(zhí)行SHE方案以強(qiáng)調(diào)在相應(yīng)區(qū)域的關(guān)鍵SHE事件并確保跟進(jìn)措施的落實(shí)執(zhí)行Education, Qualifications, Experience and Capabilities 教育、資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)和能力 * Degree or equivalent professional qualification in a science/technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry. * 大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè) * 具有執(zhí)業(yè)藥師資格 * Qualifed Practicing physician * 5 years plus of QA working experience * 具有5年以上藥品質(zhì)量管理工作 * Solid GxP and quality system management knowledge, and pharmaceutical knowledge * 扎實(shí)的GxP、質(zhì)量體系管理和藥學(xué)知識(shí) * Good problem solving ability, especially solving the quality-related problems independently * 良好的問(wèn)題解決能力,尤其能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題 * Good English * 英語(yǔ)水平良好 * Good Computer skill * 電腦使用熟練 * Good communication skills, proactive leadership, strong quality and service minds * 良好的溝通技巧,主動(dòng)的領(lǐng)導(dǎo)意識(shí),強(qiáng)烈的質(zhì)量觀念和服務(wù)意識(shí)
企業(yè)簡(jiǎn)介
阿斯利康是全球領(lǐng)先制藥公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英國(guó)捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治療領(lǐng)域?yàn)榛颊咛峁└挥趧?chuàng)新,卓有成效的醫(yī)藥產(chǎn)品,包括消化、心血管、腫瘤、中樞神經(jīng)、麻醉和呼吸等,其中許多產(chǎn)品居于世界領(lǐng)先地位。
阿斯利康總部位于英國(guó)倫敦,研發(fā)總部位于瑞典。產(chǎn)品銷售覆蓋全球100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。2005年公司銷售收入為240億美元。
阿斯利康擁有強(qiáng)大的研發(fā)能力,平均每個(gè)工作日的研發(fā)投入達(dá)到1400萬(wàn)美元 (2005年研發(fā)總投入為34億美元)。我們?cè)?個(gè)國(guó)家設(shè)有11個(gè)研發(fā)機(jī)構(gòu),共有11,900名員工從事與新藥研發(fā)相關(guān)的工作。
阿斯利康擁有極具希望的早期開(kāi)發(fā)產(chǎn)品組合,共有45個(gè)項(xiàng)目處于臨床前研究階段、17個(gè)項(xiàng)目處于一期臨床研究階段、13個(gè)項(xiàng)目處于二期臨床研究階段、6個(gè)項(xiàng)目處于三期臨床研究階段。
阿斯利康在全球19個(gè)國(guó)家有27個(gè)生產(chǎn)基地,共有14,000名員工致力于為客戶提供安全、有效、高質(zhì)量的產(chǎn)品。
阿斯利康在全球共有65,000名員工,從事醫(yī)藥產(chǎn)品和醫(yī)療服務(wù)的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)。
阿斯利康被列入道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)(全球)以及顯示企業(yè)良好社會(huì)責(zé)任度的富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)(FTSE4Good Index)。
職位發(fā)布企業(yè)

阿斯利康制藥公司
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.chnequestrian.com
企業(yè)地址:海淀區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2023-05-18