
臨床項目經(jīng)理

職位描述
1. 負(fù)責(zé)解決CRO、研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問題。
2. 跟進(jìn)和監(jiān)督CRO臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)等工作。
3. 保持與研究單位的合作關(guān)系,協(xié)調(diào)試驗各方關(guān)系。
4. 發(fā)生嚴(yán)重不良事件,及時、準(zhǔn)確地向項目經(jīng)理報告并協(xié)助處理。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2. 3年以上臨床研究工作經(jīng)驗;
3. 熟悉臨床試驗相關(guān)的各類法規(guī),熟悉臨床試驗的基本流程;
4. 可適應(yīng)出差
企業(yè)簡介
北京浦潤奧生物科技有限責(zé)任公司成立于2012年,致力于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的開發(fā)。2016年榮獲“十三五”第一批G20企業(yè)(北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程),2015年公司第一個一類新藥伯瑞替尼在中國獲得臨床批件,2016年公司第二個一類新藥PLB1003在中國獲得臨床批件。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

北京浦潤奧生物科技有限責(zé)任公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2012
企業(yè)網(wǎng)址:www.pearlbio.cn
企業(yè)地址:北京市朝陽區(qū)利澤中園103號樓4層402
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職位發(fā)布日期: 2020-03-23