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月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類(lèi)

工作地點(diǎn)：蘇州

學(xué)歷要求：大專(zhuān)

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：生物研發(fā)/制藥

工作年限：不限

專(zhuān)業(yè)要求：制藥/分析化學(xué)或相關(guān)科學(xué)專(zhuān)業(yè)

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職位描述

職責(zé)描述：
1.負(fù)責(zé)按照分析方法對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并完成分析報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證和產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究。
3、協(xié)助分析方法開(kāi)發(fā)。
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)與校正。
5、其他指派工作。

任職要求：
1、制藥/分析化學(xué)或相關(guān)科學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷。
2、積極的工作態(tài)度，對(duì)實(shí)驗(yàn)室分析研究工作有興趣。
3、良好的中英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。

企業(yè)簡(jiǎn)介

澳美制藥自1993年建基于香港至今，是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè)，已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷(xiāo)售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè)，是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地，是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、海口設(shè)立了研發(fā)中心，并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。
澳美制藥（蘇州）有限公司位于蘇州高新區(qū)（虎丘區(qū)），注冊(cè)資本2625萬(wàn)美元，擬總投資6000萬(wàn)美元，規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。
澳美制藥（蘇州）研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈，利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì)，致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新，搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái)，建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心，與海口及海外研發(fā)基地遙相呼應(yīng)，形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。
公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（Quality by Design）”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量第一，客戶(hù)至上”的質(zhì)量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式，具有嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控，符合歐盟PICs GMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。

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MV & Stability Technician

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

澳美制藥（蘇州）有限公司

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