
藥物分析研究員[校招]

職位描述
1、能夠獨(dú)立使用HPLC、GC、UV等分析儀器,負(fù)責(zé)藥品原輔材料、中間品,成品及留樣的分析檢測工作;
2、制定和實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗計劃(建立藥物質(zhì)量分析方法,進(jìn)行方法學(xué)驗證);
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨(dú)立完成實(shí)驗報告的書寫和記錄;
4、與部門內(nèi)各小組相互合作,協(xié)助新藥申報員完成申報資料的整理和撰寫;
5、參與完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬定;
6、進(jìn)行日常實(shí)驗儀器設(shè)備的使用和維護(hù)工作,協(xié)助儀器管理部解決故障,通過定期保養(yǎng),預(yù)防性維護(hù)等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理。
任職要求
1. 藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
2. 語言:漢語、英語;
3. 學(xué)歷:碩士及以上;
4. 核心品格要求:忠誠盡職、主動創(chuàng)新、互助合作、誠實(shí)信用、客觀公正;
企業(yè)簡介
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
職位發(fā)布企業(yè)

綠葉制藥集團(tuán)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1994
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.luye.cn/lvye/
企業(yè)地址:山東省煙臺市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號
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職位發(fā)布日期: 2019-09-12