
臨床監察員/臨床監查員/CRA/臨床項目經理PM

職位描述
崗位職責:
1,負責臨床試驗項目的管理和質量控制,包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作;
2,根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
3,核查并確保CRF中數據的合法性、準確性和完整性;
4,及時溝通項目經理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合GCP和SOP規范;
5,定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求:
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業,本科及以上學歷;
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神;
3、溝通能力良好,吃苦耐勞,能適應出差的工作性質;
4、有臨床監查員經驗優先,有GCP證書者優先考慮;
工作地點:北上廣深 成都 哈爾濱 山東 河南 重慶 江蘇 浙江 安徽可選
企業簡介
詩邁醫藥獵頭是一家專業從事醫藥獵頭服務、RPO服務及醫藥咨詢服務為一體的科技型企業,總部位于杭州,下屬有上海、 北京、南京、廣州、武漢、成都等多家分公司,同時在美國設有辦事處,全面致力于海內外制藥、生物、醫院醫療、器械、化工等線上線下資源整合。
公司是經人事局批準(人力資源服務許可證號:330101000577號)的專業從事海內外制藥、醫院、器械、化工等機構中高端獵頭服務、代理招聘、人才測評與醫藥技術咨詢的機構,是知名外資藥企、國內上市集團、百強藥企、新興醫藥企業等合作客戶。我們的核心價值觀是:求真務實、專注專業、合作共贏。我們核心競爭力是:以專業顧問團隊,以國際化服務模式,在企業與人才之間搭建雙向溝通橋梁,建立起合作共贏平臺。公司的核心專家顧問團隊現有150人以上,大多數具有本行業10年以上工作經驗,從事過大型制藥企業相關管理工作,大多具有碩士學歷,時刻關注國內外最新法規政策,并參與各類法規培訓與行業會。
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職位發布日期: 2019-06-03