醫(yī)藥電商業(yè)務(wù)經(jīng)理

企業(yè)簡介

    深圳市東陽光實業(yè)發(fā)展有限公司（簡稱HEC），前身為成立于1992年的浙江橫店機電集團公司，現(xiàn)為一家民營經(jīng)濟控股的股份制企業(yè)。
    公司是目前國內(nèi)最大的化成箔、ф16以上大電容，國內(nèi)大環(huán)內(nèi)脂類生化原料藥、鋁板帶加工的最大基地；東陽光公司是全球第3家獲得瑞士羅氏授權(quán)生產(chǎn)治療禽流感藥品的企業(yè)，公司生產(chǎn)的“奧司他韋”主要用于政府、及政府控制的機構(gòu)和實體采購。
東陽光公司五大生產(chǎn)基地：
廣東東莞、廣東韶關(guān)、湖北宜都及正在建設(shè)中的重慶江津、貴州遵義。
    東陽光公司五大板塊產(chǎn)品：
    電子原材料、電子元器件、制藥、包裝材料、機械設(shè)備。
    東陽光公司堅持技術(shù)創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的命脈，發(fā)展實業(yè)是企業(yè)的根本指導(dǎo)思想，以“干，就要是一流的”為企業(yè)行動準(zhǔn)則，以“空談?wù)`事、實干興業(yè)”為企業(yè)的靈魂，努力把東陽光公司建造成一支能征善戰(zhàn)的軍隊，一所人才輩出的學(xué)校，一個友愛祥和的家庭。并用“品級制、類進制”管理制度保證整個公司行政系統(tǒng)的高效運轉(zhuǎn)。并投巨資建立有硬件、軟件在國內(nèi)都堪稱一流的東陽光科技園，并成立東陽光研究院，從而為公司的可持續(xù)發(fā)展，提供重要的技術(shù)支撐。
    東陽光公司確定未來發(fā)展戰(zhàn)略為由現(xiàn)在的以材料工業(yè)、電子元器件行業(yè)為主的加工業(yè)，逐步穩(wěn)妥地向：
以礦產(chǎn)資源為支撐的加工工業(yè)上轉(zhuǎn)變，特別是鋁加工工業(yè)；
以煤炭資源為支撐的能源工業(yè)轉(zhuǎn)變，特別是發(fā)電工業(yè)；
以知識產(chǎn)權(quán)壟斷為支撐的制藥工業(yè)轉(zhuǎn)變，特別是新藥、新劑型。
    東陽光科技園設(shè)在東莞市長安鎮(zhèn)，科技園區(qū)占地13、5萬平方米，是公司的研發(fā)中心、銷售中心、行政中心和財務(wù)中心。研發(fā)中心設(shè)立15個研究所；銷售中心設(shè)立產(chǎn)品銷售部，集銷售與服務(wù)一體，整合公司營銷資源,開拓國內(nèi)外市場，擴張全國性和世界部分發(fā)達地區(qū)的銷售網(wǎng)絡(luò)。同時在科技園興建立友愛祥和的東陽光生活區(qū),內(nèi)建78棟高級別墅,200套大面積住宅,數(shù)幢公寓樓,科技園內(nèi)生活、文娛配套設(shè)施一應(yīng)俱全。
    廣東東陽光藥業(yè)有限公司坐落在自然環(huán)境和投資環(huán)境均為全國一流的東莞市松山湖高科技產(chǎn)業(yè)園。該公司是東陽光集團與歐美合作成立的合資企業(yè)，總投資6000萬美元目標(biāo)是要嚴(yán)格按照歐美GMP 標(biāo)準(zhǔn)建立一家制劑生產(chǎn)企業(yè)，使東陽光成為中國最早向歐美市場出口藥物制劑產(chǎn)品的企業(yè)之一。 
廣東東陽光藥業(yè)的制劑工廠從規(guī)劃設(shè)計到施工監(jiān)理均由歐美專業(yè)顧問指導(dǎo)完成,。工廠的總規(guī)、設(shè)計均由歐洲公司承擔(dān)；設(shè)備、敷料均由歐洲進口，聘請德國專家進行管理，技術(shù)和德國柏林大學(xué)合作，公司是目前國內(nèi)技術(shù)設(shè)備水平最先進、管理者素質(zhì)最高的制劑工廠之一。主要生產(chǎn)設(shè)備和分析儀器全都是從歐美進口的世界一線品牌。全部投資的四分之一用于購買驗證文件，為國內(nèi)制藥界所罕見。目的是確保企業(yè)的軟件系統(tǒng)能夠與硬件系統(tǒng)一樣達到國際一流制藥企業(yè)水準(zhǔn)。第一條按照歐美標(biāo)準(zhǔn)建立的固體制劑生產(chǎn)線現(xiàn)已竣工。注射劑生產(chǎn)線的規(guī)劃設(shè)計也已完成。 

廣東東陽光藥業(yè)的近期目標(biāo)是為歐美制藥企業(yè)代加工制劑產(chǎn)品，即貼牌加工；長遠目標(biāo)是向美國FDA 和歐洲EMEA 遞交制劑產(chǎn)品注冊申請，真正把中國自主品牌的制劑推向歐美市場。為了實現(xiàn)這一目標(biāo)，東陽光投巨資建立了目前國內(nèi)先進的制劑小試和中試實驗室，并將于2006 年底向美國FDA 遞交第一份ANDA （仿制藥制劑注冊申請）。