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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：北京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

此崗位駐地長春。

崗位職責：

1、主要負責臨床試驗前、中、后期的監查并根據GCP相關法規及SOP要求執行監查工作；

2、協助項目經理組織方案討論會、中期會、盲審會、總結會等會議的組織和人員接洽工作；

3、協助項目經理協調解決臨床試驗過程中出現的問題及突發狀況；

4、負責項目的啟動、備案、入組、訪視、藥品資料的發放和管理、數據的溯源，過程性文件的歸檔；

5、推動入組進度、確保試驗的質量。

任職資格：

1、大專及以上學歷，醫學、藥學、臨床藥理、藥代動力學或藥物分析等相關專業；

2、具有1年以上CRA/CRC工作經驗，已通過國家GCP培訓的優先；

3、具有較強溝通能力，與醫院的機構辦、研究者等能建立良好的工作關系；

4、能熟練使用excel、PowerPoint、word、project等辦公軟件；

5、具有良好的團體合作精神及責任心；

6、工作勤奮、積極，能夠承受工作壓力，適應出差工作。

企業簡介

   四川百利天恒藥業股份有限公司是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。在高起點的現代管理運營下，現已擁有四川百利藥業有限責任公司、四川國瑞藥業有限責任公司兩個藥品生產型企業和一家藥品經銷企業，即拉薩新博藥業有限責任公司；員工1400余人；擁有了覆蓋兒科、麻醉、抗感染、免疫、腸外營養等5個主要領域的系列產品、7個主要品牌產品及其他領域的一百余個品種的注冊批件；擁有10個劑型的生產線、生產劑型齊備，能快速反應、兼具柔性和規模生產能力的生產系統；銷售網絡遍及全國各省、市、自治區、直轄市。
    通過十余年的培育，公司已建立起以首仿藥為目標、具備一定創新能力的高效的首仿藥物研發體系。公司的新藥研發中心是四川省省級企業技術中心，擁有高效液相色譜儀、原子吸收分光光度計、氣相色譜儀、激光粒度測定儀等先進的進口設備及儀器；現擁有專業研發人員170余人；建立起了以首仿藥物研發為目標的有效的激勵約束機制；構建起了從“醫學與立項”、“藥學研究”、“臨床研究”、“中試及產業化研究”到“注冊管理”的、能有效整合外部研發資源的、完整高效的研發體系。
    截止目前，公司取得了10余個新藥自主研發和產業化的成功經驗；通過研發取得國家一類新藥一個、二類新藥一個、三類新藥多個，新藥證書13個。研發中心的在研品種94個（自主研發品種68個，占公司在研品種約2/3），主要涉及兒科、麻醉、腸外營養、抗病毒、心血管系統、腫瘤、呼吸系統、消化系統、神經系統等領域。

二、福利待遇
1、薪酬政策：
公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策；
不定期調查工資數據，根據調查結果，并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。
2、福利政策：
社會保險：公司為所有員工購買五險一金；?
節日禮品：公司為員工在國家法定節假日發放禮品；?
員工假期：員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。

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臨床監查員（CRA）-長春

職位描述

企業簡介

職位發布企業

四川百利天恒藥業股份有限公司

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