立即投遞

藥物分析與質量標準研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：研發

工作地點：南京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：藥物分析

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

上市大品種質量標準提升研究員

職責描述：

1 按時完成上市大品種質量標準提升研究項目。

2 執行國家藥品研發的各項政策法規；遵守相關的標準操作規程。

3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護科研設備。

4 完成領導交代的臨時性工作。

任職條件：

1 碩士/中藥分析、藥物分析及藥學相關專業；

2 掌握中藥化學及中藥藥物分析相關知識，熟悉并能獨立完成藥品的各項檢驗操作，包括HPLC、GC、常規檢驗等；

從事上市大品種質量標準提升的研究工作，包括提升方法和目標的梳理、優化、提升現有質量標準；熟悉各項醫藥法規，并能獨立完成申報資料的撰寫。

3 細致嚴謹、沉穩執著、責任心強、忠誠企業。有較強的工作能力和吃苦耐勞的精神。

4 有工作經驗者優先。

中藥新藥質量標準研究研究員

職責描述：

1 按時完成中藥新藥質量標準研究項目。

2 執行國家藥品研發的各項政策法規；遵守相關的標準操作規程。

3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護科研設備。

4 完成領導交代的臨時性工作。

任職條件

1 碩士/藥物分析及藥學相關專業；

2 掌握中藥化學及藥物分析相關知識，熟悉并能獨立完成藥品的各項檢驗操作，包括HPLC、GC、常規檢驗等；

根據新藥研究的要求，從事質量標準研究工作，包括方法建立、優化、建立質量標準；熟悉項醫藥法規，并能獨立完成申報資料的撰寫。

3 細致嚴謹、沉穩執著、責任心強、忠誠企業。有較強的工作能力和吃苦耐勞的精神。

4 有工作經驗者優先。

中藥新藥質量標準研究研究員

職責描述：

1 按時完成中藥（復方）及化學藥物的藥效物質基礎研究項目。

2 執行國家藥品研發的各項政策法規；遵守相關的標準操作規程。

3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護科研設備。

4 完成領導交代的臨時性工作。

任職條件：

1 碩士及以上藥物分析及藥學相關專業；

2 掌握中藥化學及藥物分析相關知識，熟悉并能獨立完成藥品的各項檢驗操作，包括HPLC、GC、LC-MS等，有LC-MS操作經驗者優先；掌握成分分離、結構鑒定等相關技術，能夠進行初步的藥效學篩選試驗。掌握基礎的統計學知識，對化學成分、結構與藥效之間的相互關系具有一定的統計和分析能力。熟悉各項醫藥法規，并能獨立完成申報資料的撰寫。

3 細致嚴謹、沉穩執著、責任心強、忠誠企業。具有良好的溝通與協調能力，團隊合作意識強，能承擔一定的工作壓力。

4 有工作經驗者優先。

中藥質量安全性評價平臺研究員

職責描述：

1 按時完成中藥（復方）及其制劑的質量安全性評價相關研究項目。

2 執行國家藥品研發的各項政策法規；遵守相關的標準操作規程。

3 跟蹤國內外分析最新研究進展，掌握醫藥領域的最新動態及政策法規。

4 正確使用研究中心的軟硬件，愛護科研設備。

5 完成領導交代的臨時性工作。

任職條件：

1 碩士/藥物分析及中藥學相關專業；

2 有較強的專業知識和技能，熟練掌握液相、氣相等各種實驗儀器的操作，能獨立完成藥品的各項檢驗操作；熟練掌握相關有害物質質控技術，如溶劑殘留、農藥殘留、樹脂殘留、重金屬及有害元素檢查等質控標準；熟悉藥品注冊法規及技術指導原則，能系統整理申報資料；

3 細致嚴謹、沉穩執著、責任心強、忠誠企業。具有良好的溝通與協調能力，團隊合作意識強，能承擔一定的工作壓力；

4 有工作經驗者優先。

企業簡介

江蘇康緣藥業股份有限公司，是國家新醫藥產業化基地的重點骨干企業、國家中藥現代化示范企業、國家重點高新技術企業、國內A股上市公司、“國家博士后科研工作站”、“國家認定企業技術中心”。企業綜合經濟指標連續多年位居省內同行業榜首，全國制藥工業企業50強；創新能力位居全國醫藥工業百強企業中前列。
    近幾年來，公司堅持“體制創新”和“科技創新”，以中藥的現代化、國際化努力方向，運用現代藥物研究的新工藝、新劑型、新輔料不斷提升傳統中藥的技術內涵，先后開發國家級新藥100余項，其中一類新藥1個，二類新藥13個，共獲得國家級新藥證書29個；先后承擔國家“863”科研項目3項，國家計委高技術產業化示范工程2項、國家經貿委重大專項2項以及國家星火計劃、火炬計劃項目7項，申報國內外專利76項，其中申報國際專利8項，是江蘇申報國際專利最多的企業。公司成功開發了六味地黃軟膠囊等近十余個軟膠囊系列新藥，軟膠囊制劑技術達到國內領先水平；自主開發的熱毒寧注射液、痛安注射液是在國家最新注射劑認證規范指導下的代表品種；公司主導產品——桂枝茯膠囊已在美國進行二期臨床試驗。
    企業產品研發中心，設有制劑研究所、藥化研究所、藥理研究所、工藝技術研究所、臨床研究部、信息報批部、檢測分析部、健康食品部八個部門。擁有一支包括11名博士、40名碩士、8名高級工程師在內的140多名本科以上科技人員組成的科技開發隊伍。能夠從事信息系統建設、處方篩選、藥理篩選、工藝研究、質量標準研究、中試放大研究、臨床研究、報批注冊全過程藥品研究工作。公司與中科院上海有機化學研究所、北京大學、中國藥科大學、南京中醫藥大學等國內頂尖科研院校建立了天然藥物實驗室、生化藥物實驗室、江蘇中康藥物科技開發公司等8個共建實驗室，現有在研品種主要涉及抗腫瘤、抗感染、心腦血管等治療領域。
    公司現代化中藥生產基地，廠區面積8.5萬平米，綜合制劑車間5.8萬平米，擁有通過國家GMP驗證的膠囊、口服液、中藥注射液、片劑、沖劑、小容量注射劑、凍干粉針劑、酊劑等十三條先進的生產線和配套的備料中心、質量檢測中心、動力中心、管理中心等部門，整體生產水平在同行業處于領先地位。
    公司擁有1600余人的專業營銷隊伍,分為婦科線、骨科線、抗感染線、零售及C類終端四大板塊，在全國28個省市設有了31個銷售分公司、131個銷售辦事處。公司擁有自營出口權，部分產品出口日本、韓國、東南亞等國家和地區，在香港、加拿大、澳大利亞，設有分銷中心、分公司。

[展開全文] [收縮全文]

職位發布企業

江蘇康緣藥業股份有限公司

企業性質：民營企業

企業規模：1000-1999人

成立年份：1996

企業網址：www.kanion.com

企業地址：海昌南路58號

藥物分析與質量標準研究員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

江蘇康緣藥業股份有限公司

該企業其他職位更多>>

相關職位推薦