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å´—ä½è·è²¬ï¼š
1.è² è²¬å…¨å¥—æ³¨å†Šç”³å ±è³‡æ–™çš„æ’°å¯«åŠå½¢å¼å¯©æŸ¥ï¼›
2.è² è²¬åŽŸæ–™è—¥å’Œåˆ¶åŠ‘çš„æ³¨å†Šç”³å ±å·¥ä½œï¼Œè·Ÿè¹¤æ‰€å ±å“種的注冊éŽç¨‹ï¼Œå°±å‡ºç¾çš„å•é¡ŒåŠæ™‚與相關機構進行æºé€šï¼›
3.å¯©æ ¸å·¥è—åŠè³ªé‡ç›¸é—œè³‡æ–™ï¼ˆåŒ…æ‹¬ç”³å ±è³‡æ–™ã€åŽŸå§‹è¨˜éŒ„ã€æ‰¹ç”Ÿç”¢è¨˜éŒ„ç‰ï¼‰ï¼Œå¹¶å饋給相關部門；
4.è² è²¬ç”³å ±éŽç¨‹ä¸ç¾å ´æ ¸æŸ¥çš„å”èª¿æº–å‚™å·¥ä½œï¼›è² è²¬è·Ÿè¹¤æ³¨å†Šç”³å ±çš„åŽçºŒè³‡æ–™æ交åŠå¯©è©•å¯©æ‰¹ç‹€æ³ï¼›
5. è² è²¬æ”¶é›†æ”¿ç–法è¦ã€æŠ€è¡“è¦æ±‚çš„å‹•æ…‹ä¿¡æ¯ï¼ŒæŽŒæ¡ç›¸é—œç”¢å“注冊方é¢çš„ä¿¡æ¯ï¼›
6. è² è²¬ç›£ç£å’Œç®¡ç†æ³¨å†Šé …目的進度，組織員工政ç–法è¦ã€æŠ€è¡“è¦æ±‚的培訓；
7. ç¶è·èˆ‡è—¥ç›£éƒ¨é–€é ˜å°Žã€å°ˆå®¶çš„關系，樹立良好的公å¸å½¢è±¡ï¼›
8.åƒèˆ‡å„å“ç¨®ç«‹é …ã€å·¥è—ç ”ç©¶ã€ç”Ÿç”¢ã€è³ªé‡ç ”究的整個éŽç¨‹ï¼Œå”調å„部門的工作，跟蹤進度；
9.完æˆä¸Šç´šé ˜å°Žäº¤è¾¦çš„其它任務。
ä»»è·è¦æ±‚：
1.本科以上å¸æ·ï¼Œè—¥å¸åŠç›¸é—œå°ˆæ¥ï¼›
2.有3年以上工作經驗；
3.熟悉國內ã€åœ‹å¤–(FDA)藥事相關法è¦å’ŒæŠ€è¡“è¦èŒƒå’Œå·¥ä½œæµç¨‹ï¼›
4.具有從事原料藥和制劑注冊æˆåŠŸç¶“驗，有2015年新政實施åŽè—¥å“æ³¨å†Šç”³å ±å·¥ä½œç¶“é©—è€…å„ªå…ˆï¼›
5.能管ç†è—¥å“ç”³å ±æ³¨å†Šå·¥ä½œï¼›
6.能ç¨ç«‹æ’°å¯«è—¥å“注冊資料和其它相關資料åŠç”³å ±ç›¸é—œè¡¨æ ¼ï¼›
7. 英語水平6級以上，能ç¨ç«‹æŸ¥é–±åœ‹å…§å¤–相關文ç»åŠæœ‰è¼ƒå¥½çš„英語讀ã€å¯«ã€è½ã€èªªèƒ½åŠ›ï¼Œä»¥åŠè¼ƒå¼·çš„æ–‡å—撰寫能力；
8. 工作ç©æ¥µä¸»å‹•ã€åš´è¬¹åŠé«˜æ•ˆï¼›è²¬ä»»å¿ƒå¼·ï¼Œå‹‡äºŽæ‰¿æ“”責任，挑戰自我；
9. 工作èªçœŸè² 責，有團隊建è¨èƒ½åŠ›ï¼Œæœ‰åˆä½œç²¾ç¥žã€‚
