
生產質量管理員

職位描述
1、負責確保生產按照批記錄、標準操作規程、清潔操作規程執行。
2、負責確保生產過程、中間體及物料使用經過必要的檢查。
3、負責確保車間生產設施、環境衛生、人員衛生的情況。
4、負責確保車間批生產記錄是否及時、完整。
5、負責確保車間生產過程中的偏差、變更、CAPA的發起,并且參與調查。
6、負責車間相關驗證的起草及實施,按照驗證計劃追蹤驗證的完成情況;
7、根據批準的方案組織實施廠房、公用設施和設備、工藝、培養基模擬灌裝、清潔的驗證;
8、對本部門統計的生產數據的正確性負責。
9、負責審計準備工作及審計后整改工作落實。
10、負責確保車間生產人員的都是經過培訓并且合格。
11、負責車間相關的標準操作規程的制定,符合實際生產的同時,符合GMP要求。
12、負責確保生產出現異常情況,及時向車間主任匯報。
崗位要求:
1、大學本科及以上學歷,藥學及相關專業。
2、2年以上制藥生產相關工作經驗。
3、熟悉GMP、FDA知識。
4、具有較強的思維邏輯能力、語言組織能力、溝通能力。
企業簡介
南京健友生化制藥股份有限公司,中國醫藥行業的全球質量產品生產的領導者,在抗凝抗栓領域多年的引領者,先后投資南京、成都兩個基地的多條隔離器生產線以及原料藥生產基地,并投資多個在美國的研發機構,和美國、歐洲、臺灣多個國家伙伴形成緊密的戰略合作關系。在中國2015年推動的“國際要求的新藥”以及“國際質量的仿制藥”的雙推動下,在“雙報”規劃下,健友在不斷強化進入美國和歐洲針劑市場的同時,也將成為中國制藥行業的領先者。
[展開全文] [收縮全文]江蘇相關職位: 培訓講師 培訓講師 醫藥信息溝通經理(南京,鎮江,揚州,泰州) 醫藥信息溝通經理 醫藥代表(蘇州) 培訓講師(南京) 培訓講師(南通) KA代表(淮安) KA代表(連云港) KA代表(南京)
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職位發布日期: 2019-04-18