
QC實驗員

職位描述
崗位職責:
1、按時完成藥品檢測工作;
2、填寫檢驗記錄,出具報告,登記檢驗臺賬;
3、負責對照品溶液、試液配置及管理、確保組內(nèi)相關(guān)記錄填寫及時;
4、負責責任設(shè)備的期間核查、設(shè)備驗證、檢驗方法驗證方案的起草、實施、報告的出具等,負責配合車間完成驗證試驗工作;
5、負責分擔組內(nèi)相關(guān)文件的起草、修訂;
6、負責責任精密儀器、設(shè)備使用保管工作,確保安全操作;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。任職要求:
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、一年以上QC工作經(jīng)驗.
3、熟悉GMP各項規(guī)范要求,有GMP認證經(jīng)驗優(yōu)先;
4、吃苦賴勞,有責任心,良好的溝通能力。
企業(yè)簡介
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產(chǎn)50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。
揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標,不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設(shè)步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經(jīng)濟實力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經(jīng)濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。
職位發(fā)布企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網(wǎng)址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11