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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：金華

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責：

1、負責驗收原藥材。

2、對驗收的原藥材質(zhì)量負責。

3、負責建立并管理驗收記錄，確保它的完整性、可追溯性。

4、負責按藥品的存儲條件合理儲存藥品。

5、負責按規(guī)范要求進行藥品出入庫。

6、負責在庫藥品的質(zhì)量和數(shù)量準確性

任職要求：

1、中藥學相關專業(yè)。

2、有相關相關工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

3、熟悉藥品管理法律法規(guī)及相關政策。

4、有責任心、工匠精神。

企業(yè)簡介

企業(yè)榮譽：
* 國家中醫(yī)藥管理局“中藥飲片劑型改革生產(chǎn)基地”
* 中藥配方顆粒研究開發(fā)試點單位
* 國家食品藥品監(jiān)督管理局“中藥配方顆粒試點生產(chǎn)企業(yè)”
* 廣東省高新技術(shù)企業(yè)
* 廣東省中藥配方顆粒工程技術(shù)研究開發(fā)中心
* 博士后科研工作站
* 國家“十五”火炬計劃重點項目
* 廣東省誠信示范企業(yè)
公司成立于1993年，是一家專業(yè)從事中藥飲片劑型改革的現(xiàn)代中藥制藥企業(yè)，生產(chǎn)600余種中藥配方顆粒，其技術(shù)、產(chǎn)品品質(zhì)及規(guī)模為同行業(yè)之首。
一方人始終視質(zhì)量為生命，以“精益求精，造最好的中藥配方顆粒”為質(zhì)量目標，嚴格按照GMP組織生產(chǎn)，堅持生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制， 1999年通過澳大利亞TGA的GMP認證，2001年、2004年、2006年、2008年、2010年通過復認證，2003年通過國家GMP認證，2008年通過國家GMP復認證。
今天的一方，在銳意進取的管理團隊帶領下，正朝著現(xiàn)代優(yōu)秀企業(yè)的方向闊步前進。我們期待著各路精英的加盟。如果您能成為一方的一員，我們將為您搭建一流的施展個人才華的發(fā)展平臺；提供極具競爭力的薪資、優(yōu)厚的福利待遇、完善的培訓體系和良好的職業(yè)生涯規(guī)劃。
讓我們攜手締造一方新的輝煌吧！

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中藥材驗收員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

廣東一方制藥有限公司

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