
GMP辦專員

職位描述
崗位職責:
1、負責組織貫徹實施藥品GMP各項規(guī)章制度。
2、負責組織各有關部門進一步完善各項規(guī)章制度、崗位操作法、崗位標準操作法。
3、督促相關部門進行設備、工藝、衛(wèi)生等各項驗證工作。
4、協助人力資源部對員工進行GMP培訓工作。
5、督促檢查儀器、儀表、廠房潔凈度驗證工作按時執(zhí)行,并符合標準。
6、監(jiān)督檢查各部門執(zhí)行規(guī)程制度情況,及時整改,保證生產正常進行。
7、負責組織藥品GMP、BRC證書復查,換證等各項有關工作,以及協助領導接待上級部門的日常檢查接待工作、跟蹤整改工作。
8、負責質量體系文件的修訂、改進、發(fā)放、回收、銷毀等工作。
9、應屆畢業(yè)生也可;
崗位要求:
1.藥學或相關專業(yè)大專或以上學歷‘;
2.兩年以上相關工作經驗’
3.工作認真、積極,有良好的組織協調能力。
企業(yè)簡介
廣州康和藥業(yè)有限公司(以下簡稱康和藥業(yè))的前身是一家創(chuàng)建于60年代的國營番禺市橋制藥廠,迄今已有五十余年歷史。
2001年番禺市橋制藥廠被香港知名商人陳健心女士全資收購,并投資2.7億港元在風景優(yōu)美的番禺區(qū)蓮花山風景區(qū)旁新建一家現代制藥企業(yè)——廣州康和藥業(yè)有限公司。2013年9月公司通過2010年版GMP認證;2013年12月通過澳大利亞TGA GMP認證;2014年10月通過國家高新技術企業(yè)復審認證。
康和藥業(yè)的特殊經歷形成了其獨特的企業(yè)文化,既有原番禺市橋制藥廠悠久的制藥歷史和文化傳承,又有領先的管理理念和海外中藥市場運作經驗。“關注健康、體現仁和”,康和藥業(yè)將發(fā)揚傳承、生生不息,歷久彌新。康和藥業(yè)致力于投入新產品開發(fā)及發(fā)展海外市場,同時也致力于中藥現代化及產業(yè)化進程,引進中藥現代化關鍵技術,用于產品生產和新藥研究。
廠區(qū)占地10萬平方米,建筑面積4萬多平方米,包括中藥提取車間、口服固體制劑車間、避孕藥車間、口服煎膏劑車間等。
承載五十年歷史,公司有產品批文98個,其中自主研發(fā)新品種2個,在研中藥五類新藥1個。
職位發(fā)布企業(yè)

廣州康和藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質:外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:
企業(yè)網址:http://www.gkh.com.cn/
企業(yè)地址:廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)蓮花西路113號
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職位發(fā)布日期: 2018-10-10