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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：北京

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發(fā)/制藥

工作年限：不限

專業(yè)要求：藥學(xué)，制藥，動物藥學(xué)，藥理學(xué)

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職位描述

工作職責(zé)
1、負責(zé)小分子藥物藥代動力學(xué)體內(nèi)試驗；
2、負責(zé)小動物（大鼠、小鼠）的給藥、觀察，手術(shù)和稱量等實驗操作；
3、生物樣品如血液、尿液、膽汁的采集；
4、實驗數(shù)據(jù)的采集歸納整理并撰寫相關(guān)報告，能閱讀簡單的英文實驗方案；
任職資格
1、藥理學(xué)、藥代動力學(xué)或生物制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、熟練掌握動物實驗操作技能；
3、熟悉生物樣品如血液、尿液、膽汁的采集；
4、責(zé)任心強，具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神，勤奮好學(xué)，能吃苦耐勞，有團隊合作精神。

企業(yè)簡介

康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司成立于2003年，是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。公司宗旨為“以最高水平的研發(fā)服務(wù)，幫助伙伴們成功開發(fā)新藥，降低新藥研發(fā)成本，提高新藥研發(fā)效率”。經(jīng)過多年發(fā)展，康龍化成打造了全方位的臨床前藥物研發(fā)及臨床開發(fā)一體化平臺，貫穿合成化學(xué)與藥物化學(xué)、生物、藥物代謝及藥代動力學(xué)、藥理、藥物安全評價、放射標(biāo)記代謝、工藝研發(fā)、GMP生產(chǎn)及制劑研發(fā)臨床試驗及臨床樣品的分析服務(wù)等各個領(lǐng)域，提供包括苗頭化合物探索與靶標(biāo)驗證、先導(dǎo)化合物優(yōu)化、臨床前候選藥物篩選、臨床候選物的確認(rèn)及臨床開發(fā)、新藥臨床研究申請和新藥申報等一體化研發(fā)服務(wù)。康龍化成在中國、美國、英國均有運營實體，擁有6000多名員工，一流的人才隊伍，高質(zhì)量的研發(fā)服務(wù)，獲得了業(yè)界的廣泛認(rèn)可，與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機構(gòu)保持著長期、穩(wěn)定的合作關(guān)系。

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動物實驗員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司

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