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月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：臺(tái)州

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：生產(chǎn)經(jīng)理

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

藥業(yè)任職資質(zhì):
  1.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品
     生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)。
  2、掌握國(guó)家有關(guān)GMP藥品質(zhì)量法律、法規(guī)和企業(yè)質(zhì)量管理制度，GMP籌建、
     認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
  3、具備良好的生產(chǎn)管理、過(guò)程控制、技術(shù)改進(jìn)、成本控制、人際溝通等能力。

工作職責(zé)：
  1、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、儲(chǔ)存、以保證藥品質(zhì)量。
  2、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)范。
  3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門。
  4、確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持良好的運(yùn)行狀態(tài)。
  5、確保完成各種必要的驗(yàn)證工作。
  6、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，
     并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容

能力優(yōu)秀者可應(yīng)聘生產(chǎn)經(jīng)理

企業(yè)簡(jiǎn)介

浙江施比靈藥業(yè)有限公司是一家GMP認(rèn)證的專業(yè)生產(chǎn)藥品的廠家。它座落于國(guó)家級(jí)風(fēng)景區(qū)浙江天臺(tái)國(guó)清寺東側(cè)，毗鄰上三高速公路和104國(guó)道，臨近杭州國(guó)際機(jī)場(chǎng)和寧波港，自然環(huán)境優(yōu)美，交通十分便利。　　公司始建于1986年，占地面積13800平方米，擁有符合GMP規(guī)范要求的酊劑車間和膠囊車間及止癢消炎水、利福平膠囊、及其他出口的十幾種藥品。公司現(xiàn)有職工160多人，工程技術(shù)員30多人，技術(shù)力量較強(qiáng)。公司生產(chǎn)設(shè)備先進(jìn)，檢測(cè)設(shè)備齊全。公司設(shè)有總經(jīng)理室、公司辦公室、生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量管理部、營(yíng)銷部和財(cái)務(wù)部等機(jī)構(gòu)，機(jī)構(gòu)健全，職責(zé)分明，管理嚴(yán)格。整個(gè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理過(guò)程均嚴(yán)格按照GMP規(guī)范的要求進(jìn)行。

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生產(chǎn)部經(jīng)理/ 副經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

浙江施比靈藥業(yè)有限公司

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