
質(zhì)量部副經(jīng)理

職位描述
任職資格:
1、男女不限、35歲以上,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
2、10年以上藥廠從業(yè)經(jīng)驗(yàn),有5年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
3、從事藥品檢驗(yàn)或現(xiàn)場監(jiān)控經(jīng)驗(yàn),經(jīng)歷過藥品GMP認(rèn)證過程
4、有中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格證書
5、具有GMP文件編寫,審核能力;
6、維護(hù)公司質(zhì)量體系的有效運(yùn)行,可持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量體系
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)QA、驗(yàn)證、注冊部門的管理工作。
2、負(fù)責(zé)組織監(jiān)督公司各部門GMP執(zhí)行情況。
3、負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程、驗(yàn)證主計(jì)劃、驗(yàn)證方案及報(bào)告審核。
4、負(fù)責(zé)組織退貨、不合格品、投訴、不良反應(yīng)的管理工作。
5、負(fù)責(zé)組織變更、偏差的評估、分級工作,負(fù)責(zé)組織偏差調(diào)查及、追蹤、報(bào)告工作。
6、負(fù)責(zé)組織供應(yīng)商管理工作,參與物料供應(yīng)商評估工作。
7、負(fù)責(zé)組織公司自檢工作,并組織實(shí)施。
8、參與外部審計(jì)、委托生產(chǎn)、委托件驗(yàn)工作,參與整改措施的制訂工作。
工作地點(diǎn):高新區(qū)科技一路22號
企業(yè)簡介
西安力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)創(chuàng)建于1996年,總部位于西安高新開發(fā)區(qū),現(xiàn)有員工1500多人,是一家以高科技生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為主導(dǎo),集藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品覆蓋手術(shù)麻醉、心腦血管、臨床營養(yǎng)三大領(lǐng)域。
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職位發(fā)布日期: 2018-03-19