
ç ”ç™¼åˆ†æžç ”究主管

è·ä½æè¿°
工作è·è²¬ï¼š
1.è² è²¬å¸¶é ˜åœ˜éšŠæŒ‰ç…§ç ”ç™¼é€²åº¦é€²è¡ŒåŸºç¤Žåˆ†æžï¼Œæ–¹æ³•å¸é–‹ç™¼ï¼Œé©—è‰ï¼Œæ©«å‘實驗ç‰åˆ†æžå·¥ä½œ
2.è² è²¬å¸¶é ˜åœ˜éšŠæŒ‰ç…§ç ”ç™¼è¦æ±‚進行原始數據的匯總åŠç”³å ±è³‡æ–™çµ±ä¸€ç·¨å¯«
3.è² è²¬èˆ‡å…¶ä»–ç ”ç™¼åœ˜éšŠäººå“¡åŠç”Ÿç”¢ã€è³ªé‡ç‰ç›¸é—œäººå“¡çš„æºé€šå”調
4.é ˜å°Žå®‰æŽ’çš„å…¶ä»–è‡¨æ™‚å·¥ä½œ
æ‹›è˜è¦æ±‚:
(1).è—¥ç‰©åˆ†æžæˆ–ç›¸é—œå°ˆæ¥æœ¬ç§‘ä»¥ä¸Šå¸æ·ï¼Œæœ‰5年以上分æžç ”發工作經驗,ç¨ç«‹æ‰¿æ“”éŽCTDæ ¼å¼ç”³å ±è³‡æ–™æ’°å¯«
(2).äº†è§£æ–°è—¥ç ”ç™¼çš„æµç¨‹ï¼Œå…·å‚™è¼ƒæ·±çš„藥物分æžç†è«–基礎和較è±å¯Œçš„藥物分æžå¯¦è¸ç¶“é©—
(3).熟悉GMP關于實驗室管ç†å’ŒæŽ§åˆ¶çš„æ³•è¦è¦æ±‚
(4).熟悉HPLCã€GCã€UVç‰åˆ†æžå„€å™¨æ“作ã€ç¶è·åŠç¶ä¿®ã€‚熟悉ICHã€GMPåŠFDA相關指導原則或質é‡ç®¡ç†é«”ç³»
(5). 熟悉國內藥物注冊法律法è¦
(6).具有良好的英文讀寫能力,能ç¨ç«‹æŸ¥é–±ã€æª¢ç´¢ç›¸é—œå¤–文文ç»å¹¶é€²è¡ŒåŽŸæ–™è—¥ã€åˆ¶åŠ‘åˆ†æžæ–¹æ³•的開發
(7).具有良好的å”調æºé€šèƒ½åŠ›ï¼Œå…·å‚™è‰¯å¥½çš„åœ˜éšŠç²¾ç¥žå’Œè·æ¥æ“守。能熟練使用OFFICEï¼Œç†Ÿç·´ä½¿ç”¨å„æª¢æ¸¬å„€å™¨å·¥ä½œç«™è»Ÿä»¶
伿¥ç°¡ä»‹
蘇州二葉制藥有é™å…¬å¸äºŽ2003å¹´6月改制æˆç«‹ï¼Œå‰èº«ç³»å§‹å‰µäºŽ1946å¹´çš„è˜‡å·žç¬¬äºŒåˆ¶è—¥å» ï¼Œ2010年底æ¬é·è‡³è˜‡å·žç›¸åŸŽå€é»ƒåŸå·¥æ¥åœ’,å 地é¢ç©150000平方米。2014å¹´åº•åŠ å…¥ä¸Šæµ·å¾©æ˜Ÿé†«è—¥é›†åœ˜ã€‚
å…¬å¸ä¸»è¦å¾žäº‹åŒ–工醫藥制劑ã€åŽŸæ–™è—¥ã€é†«è—¥ä¸é–“é«”çš„ç ”ç™¼ã€ç”Ÿç”¢åŠéŠ·å”®ã€‚ç”¢å“æ¶‰åŠæŠ—æ„ŸæŸ“é¡žã€å¿ƒè…¦è¡€ç®¡é¡žã€æ¶ˆåŒ–系統類和抗腫瘤類ç‰å¤šå€‹é ˜åŸŸï¼Œå°¤ä»¥é’éœ‰ç´ é¡žç”¢å“齊全ã€è¦æ ¼çœ¾å¤šè€Œåœ¨æ¥å…§ç¨æ¨¹ä¸€å¹Ÿã€‚
公叿“有生產線為:原料藥生產線ã€é å¢èŒç´ 類粉é‡åŠ‘ç”Ÿç”¢ç·šã€é’éœ‰ç´ é¡žç²‰é‡åŠ‘ç”Ÿç”¢ç·šã€å‡å¹²ç²‰é‡åŠ‘é¡žç”Ÿç”¢ç·šã€å£æœåˆ¶åŠ‘é¡žç”Ÿç”¢ç·šï¼Œæ‰€æœ‰ç”Ÿç”¢ç·šå·²å…¨éƒ¨é€šéŽäº†åœ‹å®¶æ–°ç‰ˆGMPèªè‰ï¼Œå¹¶å–得了èªè‰è‰æ›¸ã€‚
å…¬å¸å¤šæ¬¡æ¦®ç²åœ‹å®¶ç§‘å¸å¤§æœƒé‡å¤§è²¢ç»çŽã€ä¸åœ‹é¦³å商標ã€åœ‹å®¶ç§‘å¸æŠ€è¡“é€²æ¥çŽã€æ±Ÿè˜‡çœå„ªè³ªç”¢å“çŽã€æ±Ÿè˜‡çœè‘—å商標ã€ä¸åœ‹åŒ–å¸åˆ¶è—¥å·¥æ¥ä¼æ¥ç¶œåˆå¯¦åŠ›ç™¾å¼·ã€ä¸åœ‹åŒ–å¸åˆ¶è—¥ä¼æ¥å“ç‰Œç™¾å¼·åŠæŠ—æ„ŸæŸ“é¡žå“牌åå¼·ç‰æ¦®è½ã€‚
å…¬å¸å°‡ä»¥ç¤¾æœƒç™¼å±•為己任,以å“牌效益為目標,為人類的å¥åº·äº‹æ¥ï¼Œ èª æ‡‡å®ˆä¿¡ï¼Œæœå‹™ç¤¾æœƒï¼Œç‚ºä¸åœ‹çš„醫藥發展åšå‡ºæ–°çš„è²¢ç»ã€‚
è·ä½ç™¼å¸ƒä¼æ¥

蘇州二葉制藥有é™å…¬å¸
伿¥æ€§è³ªï¼šæ°‘ç‡Ÿä¼æ¥
伿¥è¦æ¨¡ï¼š500-999人
æˆç«‹å¹´ä»½ï¼š2003
伿¥ç¶²å€ï¼šhttp://www.szerye.com/
伿¥åœ°å€ï¼šè˜‡å·žå¸‚相城å€é»ƒåŸéŽ®æ±æ©‹å®‰æ°‘è·¯2號