
藥品注冊(cè)專(zhuān)員

職位描述
任職資格:
1、至少1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,熟悉CFDA的工作流程。
3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
4、能獨(dú)立國(guó)內(nèi)外查閱文獻(xiàn)。
工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè):補(bǔ)充申請(qǐng)、變更等注冊(cè)申報(bào)資料整理;
2、提交注冊(cè)資料;進(jìn)度跟蹤。
3、負(fù)責(zé)與注冊(cè)、藥檢和審評(píng)中心聯(lián)絡(luò)。
4、通過(guò)各種途徑掌握藥品注冊(cè)政策和動(dòng)向。
企業(yè)簡(jiǎn)介
北京托畢西藥業(yè)有限公司成立于1995年(臺(tái)港澳法人獨(dú)資),是北京市海淀區(qū)高新技術(shù)企業(yè)。1998年按照歐盟的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生產(chǎn)廠房進(jìn)行了設(shè)計(jì)和施工,引進(jìn)了德國(guó)生產(chǎn)的洗灌封聯(lián)動(dòng)線(B+S公司)、燈檢機(jī)(賽德納得公司)、檢漏機(jī)(日本NIKA公司)、凍干機(jī)(美國(guó)愛(ài)德華),以及壓塞機(jī)和貼簽機(jī)(德國(guó)B+S公司),到目前為止運(yùn)行良好,符合中國(guó)政府2010版GMP的要求。2017年3月再次通過(guò)了2010新版GMP的驗(yàn)收(小容量注射劑(含激素類(lèi)),證書(shū)編號(hào)BJ20170004)。
CFDA批準(zhǔn)的可生產(chǎn)品種:
① 巴曲酶注射液(5BU,10BU);
② 地塞米松棕櫚酸酯原料藥及注射液;
③ 鹽酸利多卡因注射液;
④ 注射用尿激酶(25萬(wàn)單位、50萬(wàn)單位)
⑤ 肝素鈉注射液(5000IU\12500IU)
其中,巴曲酶注射液、地塞米松棕櫚酸酯原料和注射液為中國(guó)獨(dú)家生產(chǎn)。
公司規(guī)模:200人
公司性質(zhì):臺(tái)港澳法人獨(dú)資
職位發(fā)布企業(yè)

北京托畢西藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1993
企業(yè)網(wǎng)址:http://20463.zybw.com/
企業(yè)地址:北京市海淀區(qū)吳家村11號(hào)路
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職位發(fā)布日期: 2017-07-12