
臨床項(xiàng)目經(jīng)理

職位描述
◇ 任職資格
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥專業(yè)畢業(yè);
2、語(yǔ)言要求:英語(yǔ)四級(jí)及以上;
3、熟悉GCP、SFDA法規(guī),精通SOP;
4、具備臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
5、具備較強(qiáng)談判能力及溝通能力,抗壓能力強(qiáng);
6、具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí),能夠適應(yīng)出差;
7、氣質(zhì)佳,28至35歲。
◇ 崗位描述
1、與主研究者對(duì)接臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,協(xié)助制定臨床試驗(yàn)方案并篩選試驗(yàn)中心;
2、組織參研專家進(jìn)行方案討論會(huì)、項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)和臨床總結(jié)會(huì);
3、臨床試驗(yàn)備案和申報(bào)倫理會(huì),根據(jù)倫理會(huì)結(jié)論調(diào)整方案;
4、聯(lián)系外聘或外包統(tǒng)計(jì)分析機(jī)構(gòu),保證試驗(yàn)方案的科學(xué)性;
5、項(xiàng)目試驗(yàn)過(guò)程中,就研究者提出的技術(shù)問(wèn)題協(xié)調(diào)相關(guān)技術(shù)人員答疑;
6、定期與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者和CRA等進(jìn)行溝通,監(jiān)督各項(xiàng)工作進(jìn)展,及時(shí)查驗(yàn)和完善研究記錄資料,確保臨床試驗(yàn)過(guò)程符合GCP要求;
7、對(duì)CRA人員進(jìn)行GCP、SOP及監(jiān)察要點(diǎn)培訓(xùn);
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
企業(yè)簡(jiǎn)介
北京托畢西藥業(yè)有限公司成立于1995年(臺(tái)港澳法人獨(dú)資),是北京市海淀區(qū)高新技術(shù)企業(yè)。1998年按照歐盟的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生產(chǎn)廠房進(jìn)行了設(shè)計(jì)和施工,引進(jìn)了德國(guó)生產(chǎn)的洗灌封聯(lián)動(dòng)線(B+S公司)、燈檢機(jī)(賽德納得公司)、檢漏機(jī)(日本NIKA公司)、凍干機(jī)(美國(guó)愛(ài)德華),以及壓塞機(jī)和貼簽機(jī)(德國(guó)B+S公司),到目前為止運(yùn)行良好,符合中國(guó)政府2010版GMP的要求。2017年3月再次通過(guò)了2010新版GMP的驗(yàn)收(小容量注射劑(含激素類),證書(shū)編號(hào)BJ20170004)。
CFDA批準(zhǔn)的可生產(chǎn)品種:
① 巴曲酶注射液(5BU,10BU);
② 地塞米松棕櫚酸酯原料藥及注射液;
③ 鹽酸利多卡因注射液;
④ 注射用尿激酶(25萬(wàn)單位、50萬(wàn)單位)
⑤ 肝素鈉注射液(5000IU\12500IU)
其中,巴曲酶注射液、地塞米松棕櫚酸酯原料和注射液為中國(guó)獨(dú)家生產(chǎn)。
公司規(guī)模:200人
公司性質(zhì):臺(tái)港澳法人獨(dú)資
職位發(fā)布企業(yè)

北京托畢西藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1993
企業(yè)網(wǎng)址:http://20463.zybw.com/
企業(yè)地址:北京市海淀區(qū)吳家村11號(hào)路
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職位發(fā)布日期: 2017-06-22