
CRC 臨床協調員

職位描述
1.根據方案安排受試者篩選檢查,與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標準;
2.獲取符合入選標準的受試者隨機序號;
3.?向患者說明試驗內容,協助研究者獲取知情同意;
4.協助研究者安排受試者完成試驗相關檢查及隨訪;
5.?協助研究進行試驗原始資料的收集和整理;
6.?經研究中心授權后協助研究者進行 CRF填寫(與臨床判斷無關的,從原始資料的轉錄),遠程數據錄入或EDC的數據錄入(如適用);
7.臨床試驗檢查過程中保證樣本的運輸,報告單據的取回,受試者基本體征的記錄如:體溫、血壓、心電圖檢查等;
8.?通過與受試者的接觸,發現、報告(申辦者、IRB及有關方面)、調查、追蹤與記錄不良事件;
9.協助研究者進行試驗用產品管理;
10.研究用全部資料的管理。
任職要求:
1、臨床醫學、臨床監查、藥學等相關專業,本科以上學歷;?
2、參加過臨床監察工作和GCP培訓,熟悉GCP及相關法規;?
3、有診斷試劑臨床監查工作經驗者優先考慮;?
4、清晰的書面和口頭表達能力,具備較強的服務意識與集體觀念;
5、能適應出差;
工作地址
北京市東城區廣渠門內大街90號新裕大廈B座906
企業簡介
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職位發布日期: 2017-02-04