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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：北京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

◆ QC分析實驗員
崗位職責：
1.負責原料藥、中間產(chǎn)品、成品的檢驗分析工作，并出具檢驗記錄及報告；
2.負責編寫、修訂、檢驗SOP;
3. 負責檢驗儀器的日常操作與維護；
4. 負責微生物的日常檢驗工作；

崗位要求：
1.3年以上制藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗；
2.熟練藥物分析儀器的操作和維護，例如HPLC,GC,IR,UV,溶出儀；
3.具備微生物限度、無菌檢查、抗生素效價測定的相關工作經(jīng)驗；
4.有藥品研發(fā)的質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者(優(yōu)先錄用)。
5.大專以上學歷，藥學或化學分析等相關專業(yè)；
6. 熟練操作Excel、PowerPoint、Outlook；

1．工作地點：河北省三河市燕郊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)燕昌路16號（位于北京東四環(huán)外30公里車程約40分鐘）

企業(yè)簡介

永光制藥有限公司系臺灣獨資企業(yè)，是專業(yè)從事眼科藥品研發(fā)、無菌生產(chǎn)和專業(yè)化營銷的制藥企業(yè)。公司1996年建廠，生產(chǎn)基地位于河北燕郊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，總部位于北京CBD（中央商務區(qū)域）。多年來公司致力于研發(fā)生產(chǎn)高質(zhì)量的眼科藥品，并于2000年通過國家GMP認證，為國內(nèi)第一家通過GMP認證的滴眼液企業(yè)。目前公司生產(chǎn)的全部滴眼液產(chǎn)品均已達到國際先進標準--無菌化生產(chǎn)。并將繼續(xù)努力研發(fā)和生產(chǎn)適合中國國情和患者的高質(zhì)量眼科藥品。

生產(chǎn)基地：

公司的生產(chǎn)基地是按照國際先進水平--無菌化生產(chǎn)而設計的，擁有先進的生產(chǎn)和品管設備，確保產(chǎn)品品質(zhì)一流；同時，公司還具有自行研發(fā)的能力，并結(jié)合臺灣和美國的專業(yè)支持，未來將繼續(xù)開發(fā)眼科領域藥品，完善公司產(chǎn)品系列；總部：
公司總部位于北京CBD，并在廣東、浙江、江蘇等地設有專業(yè)化的營銷團隊，負責公司產(chǎn)品的專業(yè)推廣工作等；

上市產(chǎn)品：

公司現(xiàn)有8種眼科藥品，覆蓋眼科常見的治療領域：
抗青光眼領域：迪立見（馬來酸右旋噻嗎洛爾滴眼液）；護明（1％、2％毛果蕓香堿滴眼液）；抗炎領域：迪立消（氟米龍滴眼液）、虹爽（雙氯芬酸鈉滴眼液）；
抗感染領域：護潔（氧氟沙星滴眼液）；
減充血領域：迪立托（鹽酸羥甲唑啉滴眼液）；
抗病毒領域：阿昔洛韋滴眼液。
目前在研的還有十余種眼科藥品，在未來數(shù)年內(nèi)公司的產(chǎn)品系列將進一步完善，成為眼科制藥領域的專業(yè)化的品牌企業(yè)。

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QC分析實驗員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

永光制藥有限公司

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