
實驗室QA

職位描述
職位描述:
崗位職責:
1.掌握當前法規部門的藥物非臨床研究質量管理規范(GLP);
2.依據相關SOP及GLP法規要求對項目的計劃、啟動與實施過程進行評估審查,并及時作出評估審查報告;
3.獨立進行實驗室GLP檢查,在撰寫檢查報告,并及時向上級匯報所發現的問題;
4.獨立維護質量保證部門當前的SOPs和其他各種文件資料,并定期進行存檔與更新。
任職要求:
1.本科及以上學歷,藥物分析及藥理相關專業。
2.具有臨床和臨床前藥代動力學、生物等效性或生物樣品分析相關經驗,對高效液相和液質聯用儀較為熟悉。
3.熟悉GLP管理流程,了解FDA,SFDA相關法規及指導原則的要求,具有GLP實驗室質量管理工作經驗者優先。
4.具有良好的組織性協調能力,具有有效的處理人際關系的技巧;
5.具有團隊精神。
企業簡介
北京萬生藥業有限責任公司是以原北京生物化學制藥廠為基礎組建的一家集新藥開發、原料藥和制劑生產及銷售為一體的新型高技術制藥企業。
[展開全文] [收縮全文]北京相關職位: 市場經理(北京) 醫藥代表 醫藥代表(北京) 醫學聯絡官(MSL) 電商市場策劃經理 產品經理 醫學發表經理 醫學項目經理 醫藥地區經理 醫學經理
熱門區域招聘: 重慶 北京 上海 浙江 江蘇 廣東 山東 湖南 安徽 河北
北京招聘企業: 叮當智慧藥房(北京)有限公司 北京久峰潤達生物技術有限公司 北京協和醫院 北京海斯美醫藥技術有限公司 北京策知易咨詢有限公司 北京萬泰生物藥業有限公司 百濟神州 北京凱霖娜國際貿易有限公司好益生醫院分公司 中國生物制藥有限公司 國藥集團工業有限公司
職位發布日期: 2016-12-26