
制劑研究員

職位描述
職位描述:
1.負責化藥制劑的研發項目管理,制定和實施項目計劃、對項目研發成本、研發進度、研發質量、研發風險進行控制和管理。
1.1.根據公司新品研發的年度計劃制定項目執行報告。
1.2.合理分配項目,并督促項目負責人嚴格按照項目執行報告的進度執行研發進度。
1.3.根據項目研究進展,審核各階段的研究方案,原始記錄和研究總結,。
1.4.督促和協助研究員解決項目研發過程中的技術問題及其他需要協調的問題。
1.5.及時向上級匯報項目研究進展及存在問題。
1.6.組織對項目階段性成果進行總結,及時整理和歸檔產品開發技術資料和數據。
1.7.負責跟蹤已申報項目的審批進展。
2.負責制劑組管理,包括:日常管理、績效考核、培訓、指導、激勵項目團隊成員,加強團隊建設。
2.1.領導、組織、監督本組的各項工作,保證制劑組高效率、滿負荷的運作。
2.2.根據公司及部門制度,建立制劑組考核制度。
2.3.制定制劑組員工培訓計劃并組織實施,積極提升制劑組員工的整體研發素質。
2.4. 選拔和培養后備人才,滿足團隊梯度成長。
2.5.根據在研項目需求及公司發展需要,制定合理的崗位人員招聘計劃。
3.實驗室管理:制定實驗室管理條例,制定實驗室的安全衛生值日表,配合研發QA對實驗室進行管理和檢查。
4.研發體系建設:組織撰寫、修訂、審核研發相關SOP和工作流程,遵守并監督SOP的實施。
5.完成領導安排的其他工作。
崗位要求
有口服固體及外用制劑研發經驗者優先;5年以上相關工作經驗。
企業簡介
揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司系揚子江藥業集團有限公司與揚子江(香港)有限公司合資成立的公司。項目一期投資約為3億人民幣。公司地處廣州科學城,環境優越,占地面積約170畝。
總公司揚子江藥業集團為科研一體化的大型醫藥集團,自97年起,連續八年排名全國醫藥企業前五名,2003年利稅排名全國第二名。2004年、2005年利稅全國排同行業第一位。
子公司廣州海瑞藥業有限公司為科研、生產一體化醫藥企業,完全按照GMP要求設計,包括固體制劑樓、液體制劑樓、綜合立體自動化高架倉庫、研發中心、辦公營銷中心等功能建筑。建筑面積約29000平方米。
公司計劃生產片劑、膠囊劑、顆粒劑、凍干粉針劑、大輸液、小針劑六種劑型。年產值約20億元。各劑型工藝流程先進、生產設備均為德國、英國、意大利進口,自動化程度高,性能優秀,是公司優質產品的保證。
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職位發布日期: 2016-12-21