
QA檔案管理員

職位描述
職位描述:
1、負責公司GMP相關文件的下發,及時督促各相關部門歸檔;
2、負責整理質量體系相關檔案與材料,包括接收、分類、借閱、銷毀;
3、領導交代其他工作。
任職資格:
1、大專以上學歷,醫藥、生物相關專業;
2、1年以上制藥相關工作經歷,熟悉藥廠工作流程;
3、具備良好的溝通協調能力與語言表達能力,具有較強的保密意識;
4、對GMP有一定的理解;
5、熟練使用相關辦公軟件。
企業簡介
沈陽三生制藥有限責任公司成立于1993年,是國家重點高新技術企業、"國家高技術研究發展(863)計劃成果產業化基地",是集生物藥品的研發、生產和銷售一體化的高新技術企業,公司于07年2月成功在美國納斯達克上市,募集資金1.2億美元。公司分別在美國馬里蘭州和中國沈陽建有研發中心和研究所,研發重組或基因工程蛋白類藥物,以滿足臨床治療腎臟病、腫瘤、腫瘤支持治療、血液病以及其他炎癥和傳染類疾病的市場需求。目前主要產品包括重組人紅細胞生成素(益比奧)、重組人血小板生成素(特比澳)、重組人干擾素α2a(因特芬)和重組人白細胞介素-2(英路因)、重組人粒細胞集落刺激因子(保利津)、蔗糖鐵注射液(鐵泰)及在研發中的多個產品。其中益比奧占據中國促紅素市場最大份額并出口10幾個國家,特比澳是公司自主研發的國家一類新藥,2006年于全球首家上市銷售,并將在一定時期內保持獨家生產的優勢。
[展開全文] [收縮全文]遼寧相關職位: KA代表(大連) KA代表(沈陽) KA代表(營口) KA代表(撫順) 招商經理(遼寧) 醫藥代表-精神線遼寧錦州地區 醫藥代表-精神線遼寧葫蘆島 學術推廣經理 客戶代表 醫藥代表-精神線遼寧地區
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職位發布日期: 2016-12-13