藥物質(zhì)量分析項目負責(zé)人

職位描述

崗位職責(zé)：
1、參與研發(fā)項目的前期調(diào)研和分析，及研制項目立項報告的編制。
2、根據(jù)部門工作計劃，制訂組內(nèi)工作計劃，協(xié)調(diào)多方資源，保障項目按計劃實施；
3、審核組內(nèi)質(zhì)量研究方案和研發(fā)報告；
4、負責(zé)對質(zhì)量研究進度和研究質(zhì)量進行把控，承擔(dān)項目質(zhì)量研發(fā)、研發(fā)報告整理等工作；包括申報資料撰寫、原始記錄整理等研制產(chǎn)品立項至報批階段質(zhì)量研究內(nèi)容。

職位要求：
1、藥學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、3年以上醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗，1年以上團隊（不低于2人）管理經(jīng)驗；
3、熟練使用常規(guī)分析儀器，熟悉常規(guī)分析儀器維護；
4、熟悉藥物研發(fā)流程、注冊法規(guī)；
5、熟練掌握研發(fā)信息檢索；
6、大學(xué)英語四級以上。

工作地點：天府生命科技園C1－902