
變更管理QA

職位描述
職位描述:
1、大專以上學(xué)歷;藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);三年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗。
2、熟悉藥事法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、GMP要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,具備一定的英語讀寫能力;熟練使用office等辦公軟件及辦公設(shè)備。
3、有團隊合作精神,能承受較大壓力
4、負(fù)責(zé)變更的日常管理:流水號的編排、內(nèi)容審核、變更類型判斷,變更記錄歸檔管理等
5、對頭孢、青霉素不過敏
企業(yè)簡介
聯(lián)邦制藥自1990年始建于香港, 經(jīng)過長期的不懈努力, 特別是近十幾年來的跨越性發(fā)展, 現(xiàn)已成為集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的大型現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)。主要從事藥品制劑、原料、醫(yī)藥中間體和膠囊的生產(chǎn)與銷售。隨著公司的不斷發(fā)展,企業(yè)員工已超過3000人,年銷售額近20億元。現(xiàn)擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠和開平膠囊廠五個生產(chǎn)基地。所有生產(chǎn)基地,從廠房的選址、設(shè)計、施工到設(shè)備的選型、安裝、調(diào)試均嚴(yán)格按照 GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。并采用德國、意大利、美國、加拿大等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器。是國內(nèi)首批全廠所有劑型一次性通過國家GMP認(rèn)證的制藥企業(yè),部分產(chǎn)品正在申請歐洲 COS 和美國 FDA 認(rèn)證。
【推薦企業(yè)信息】
職位發(fā)布企業(yè)

聯(lián)邦制藥
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:10000人以上
成立年份:1990
企業(yè)網(wǎng)址:www.tul.com.cn
企業(yè)地址:中國香港
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職位發(fā)布日期: 2016-11-23