
CRA

職位描述
崗位職責:
1、協(xié)助研究者進行試驗管理,包括協(xié)調(diào)申報倫理,研究協(xié)議簽署,受試者招募與初篩發(fā)現(xiàn)等支持工作;
2、完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理,研究者文件的建立和維護;
3、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
4、協(xié)助研究者填寫病例報告表,研究數(shù)據(jù)的輸入和核對,負責受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理。
5、日常管理預約受試者的隨訪,協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
6、監(jiān)查并及時報告試驗進度和質量、病例報告表填寫情況及不良反應,保證試驗資料的完整性、規(guī)范,并確保臨床試驗按計劃完成,定期按照GCP要求提交監(jiān)查報告;
7、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題,協(xié)調(diào)研究項目負責人,臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機構管理中心、患者等各方關系;
8、領導交辦的其他事務。
任職要求:
1、掌握臨床試驗管理規(guī)范的相關知識;熟悉GCP法規(guī);
2、具有出色的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;
3、具有較強的分析問題的能力、語言表達能力,良好的人際交往能力,工作積極并具有團隊合作精神;
4、熟練的中英文閱讀能力,熟練使用辦公軟件。
工作地址
杭州市文一西路998號海創(chuàng)園
企業(yè)簡介
杭州若朗生物科技有限公司成立于2015年1月,注冊資本1億,是浙江海外高層次人才創(chuàng)新園的重點企業(yè)。公司擁有世界最先進的人工晶體生產(chǎn)和植入專利技術(該專利技術產(chǎn)品填補國內(nèi)人工晶體生產(chǎn)空白),公司在傳統(tǒng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的基礎上,全力打造互聯(lián)網(wǎng)+概念,以極具競爭力的領先科技產(chǎn)品群,著力布局眼視光領域;即將成立中國首家人工晶體研究院,其核心團隊來自海歸科研團隊和國內(nèi)重點高校教授,由眼視光領域及相關領域著名科學家領銜主持研發(fā)及成果轉化工作。
若朗生物針對中國3.6億的視力障礙人群的剛需和柔性的摘鏡需求,為患者提供專業(yè)度極高的,完全信息對稱的,體驗式的,滿意的醫(yī)療服務。打造百億市值科技公司,全面提升大眾的生活品質,造福社會,成為眼視光行業(yè)完美視覺的引領者。
公司網(wǎng)址:ttp://ruolang.com.cn
職位發(fā)布企業(yè)

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職位發(fā)布日期: 2016-08-04