
實(shí)驗(yàn)室QA

職位描述
工作職責(zé):
1.實(shí)驗(yàn)室SMP、SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證方案/報(bào)告的審核
2.實(shí)驗(yàn)室電子數(shù)據(jù)的檢查
3.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)記錄的審核歸檔
任職要求
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,三年以上實(shí)驗(yàn)室分析操作經(jīng)驗(yàn)
2、熟練掌握分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)原理
3、熟悉實(shí)驗(yàn)室GMP規(guī)范管理的要求
4、為人善良正直、善于思考、樂(lè)于學(xué)習(xí)、積極向上
5、有一定的英語(yǔ)基礎(chǔ)。
企業(yè)簡(jiǎn)介
南京健友生化股份有限公司,中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者,在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者,先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線(xiàn)以及原料藥生產(chǎn)基地,并投資多個(gè)在美國(guó)的研發(fā)機(jī)構(gòu),和美國(guó)、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國(guó)家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國(guó)2015年推動(dòng)的“國(guó)際要求的新藥”以及“國(guó)際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下,在“雙報(bào)”規(guī)劃下,健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國(guó)和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí),也將成為中國(guó)制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

南京健友生化制藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.nkf-pharma.com
企業(yè)地址:南京市浦口高新區(qū)學(xué)府路16號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2016-06-22